ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Контроль биосинтеза белка в животных клетках из "Ферменты Т.3" О механизмах контроля биосинтеза белка в животных клетках известно сравнительно немного, но прежде всего необходимо упомянуть о различиях между бактериальными и животными клетками. [c.69] В отличие от ДНК бактерий, ДНК эукариот имеет протяженные высокоповторяющиеся блоки, которые, по-видимому, не кодируют никаких белков. Известно, что гены, кодирующие различные белки, локализованы в тех участках ДНК, которые представлены в виде единственной копии, причем эти участки составляют значительно меньше половины суммарной ДНК многократно повторяются лишь гены, кодирующие гистоны. [c.69] Репрессия продуктом наблюдается во многих бактериальных системах, синтезирующих аминокислоты. В каждом случае ее можно сравнить с действием некоего клапана она поддерживает концентрацию данной аминокислоты на нужном уровне. [c.70] Репрессию продуктом следует отличать от ингибирования продуктом, или ингибирования по механизму обратной связи, которое также имеет место. Репрессия влияет на количество фермента, а ингибирование — на его активность. Нередко продукт, образовавшийся в результате цепи реакций, катализируемых ферментами, которые кодируются данным опероном, является специфическим ингибитором первого из этих ферментов, хотя он может значительно отличаться по структуре от субстрата этого фермента. Таким образом, он блокирует работу всей ц пи ферментов и осуществляет второй способ контроля, дополняющий репрессию продуктом. Репрессия не может уменьшить количество уже образовавшихся ферментов, но если появляется необходимость снизить их активность, то это может быть сделано с помощью ингибирования по механизму обратной связи. [c.70] Все эти различия достаточно важны, поэтому вряд ли можно предполагать, что контроль биосинтеза ферментов у животных и у бактерий одинаков. Основная регуляция у эукариот осуществляется на стадии образования предшественника мРНК, но механизм контроля неизвестен. Далее контроль может осуществляться на стадии процессинга, на стадии освобождения мРНК из резервных комплексов в цитоплазме, а также не столь специфическим путем на стадии инициации (см. [2174]). [c.71] Вернуться к основной статье