ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Контроль метаболитами из "Ферменты Т.3" что синтез фермента не может быть все время подавлен, должны существовать какие-то способы освобождения от репрессии, когда появляется потребность в данном ферменте. В действительности скорость образования ферментов, которая контролируется репрессорами, регулируется состоянием метаболизма в клетке. Эта регуляция осуществляется двумя путями. [c.66] Если имеется дефицит фермента, катализирующего метаболическую реакцию А— -В, то концентрация субстрата А будет слищком высокой с другой стороны, если фермент присутствует в избытке, будет наблюдаться резкое увеличение концентрации продукта В. При регуляции первого типа скорость образования фермента контролируется субстратом, высокая концентрация которого увеличивает скорость образования фермента при регуляции второго типа скорость образования контролируется продуктом, высокая концентрация которого снижает скорость образования фермента. Первый тип регуляции называется индукцией субстратом, а второй—репрессией продуктом. [c.66] Индукция образования отдельных ферментов в присутствии их субстратов и родственных субстратам веществ является очень важным феноменом, особенно для бактерий, у которых количество фермента в клетках может увеличиваться в несколько сотен раз при выращивании их в присутствии субстрата. Примерами этого типа регуляции являются рассмотренные la - и а/-системы было проведено множество работ по индукции р-галактозидазы -галактозидами у Е. oll. [c.66] Рассмотрим механизм этого явления. /ас-Репрессор имеет два специфических участка один связывается с /ас-оператором, а второй — с индуктором ( -галактозидом) [43]. Несмотря на очень высокое сродство репрессора к оператору в отсутствие индуктора, комплекс репрессор—индуктор не связывается в заметном количестве с оператором фактически добавление индуктора вызывает освобождение репрессора из комплекса с оператором [1564] и начинается транскрипция /ас-оперона, т. е. синтез мРНК. Участок, связывающий индуктор, специфичен. [c.66] Биосинтез определенных аминокислот из более простых соединений в большинстве случаев осушествляется в ходе последовательных ферментативных реакций, и гены, кодирующие синтез соответствующих ферментов, у бактерий обычно сгруппированы в одном опероне. Например, гистидиновый оперон, в котором локализованы гены для ферментов, катализирующих последовательные стадии синтеза гистидина у Salmonella, содержит гены для десяти ферментов, каждый из которых катализирует одну из реакций, ведущих к образованию гистидина. Аналогично, аргининовый оперон Е. соИ содержит гены для восьми ферментов, которые в совокупности катализируют цепь реакций превращения глутамата в аргинин. Репрессия, вызванная аминокислотой, как и следует ожидать, предотвращает образование всех кодируемых данным опероном ферментов. [c.68] как указывалось выше, рассматривать аминоацил-тРНК как продукты работы оперона, то такие случаи можно считать примерами ингибирования продуктами по механизму обратной связи. [c.69] Некоторые опероны, например лактозный, галактозный, ара-бинозный, мальтозный и другие, не индуцируются в присутствии глюкозы [1272]. Это связано с тем, что в присутствии данного соединения в клетках содержится недостаточное количество сАМР, необходимого для индуцирования указанных оперонов по-видимому, промоторы не распознаются, если не образуется комплекс сАМР со специфическим сАМР-связываю-щим белком. [c.69] Вернуться к основной статье