ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение производных бифенила и динафтила из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Легче всего такие конденсации протекают между соединениями с ароматическими ядрами, содержащими активирующие группы (ОН, NH2), с образованием производных бифенила, динафтила и пр. Очевидно, в таких соединениях один атом водорода, находящийся в благоприятном положении по отношению к активирующей группе, особенно склонен к отщеплению. [c.700] Примером такой окислительной (точнее—-дегидрогенизационной) конденсации может служить образование N-тетраметилбензидина из диметиланилина окислитель-перекись свинца в среде серной кислоты . [c.700] Аналогично вступают в реакции конденсации оксизамещенные и других более сложных циклических соединений (антрацена, фeнaнтpeнa) . [c.700] Весьма интересен факт конденсации а-нафтола и его производных в диоксидинафтилы при действии дисульфокислот антрахинона (1,5- и 1,8-) в среде концентрированной серной кислоты в присутствии борной кислоты. Замещенное антрахинона при этом вo тaнaвливaeт я . [c.700] В таких продуктах может быть и более длинная цепь гидроксилированных ароматических ядер. Такие продукты обладают интересным свойством закреплять на растительных волокнах основные красители подобно описанным выше (гл. XIII) сернистым производным фенолов . [c.701] Вернуться к основной статье