ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм каталитического действия солей сернистой кислоты при гидролизе аминов из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Гидролиз аминов с участием кислых солсй сернистой кислоты протекает, очевидно, иначе, чем гидролиз под действием серной и других минеральных кислот. Это видно уже по тому, что во втором названном процессе сульфогруппы, находянгиеся в мета-положе-иин, не замедляют реакции. [c.411] В немецкой литературе, где до недавнего времени была принята исключительно формула Бухерера, в последнее время также встречается признание приведенного выше строения бисульфитных соединений . [c.413] Недавно этот механизм реакции был подтвержден исследователями , изучавшими кинетику реакции 1,4- и 1,5-пафтиламинсульфокислоты с бисульфитом. Реакции бимолекулярны, и скорости их прямо пропорциональны концентрациям бисульфит-иона НЗО и нафтиламипсульфокислоты. [c.413] Как известно, сульфогруппа вызывает появление значителг.иых положительных зарядов у о- и п-атомов углерода ароматического ядра. Поэтому сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к амнно- или оксигруппе, должна резко замедлить присоединение и ускорить отщепление протона у атомов углерода, находящихся н орто- и пара-положении к пей, н тем самым снизить содержание кетоформы и замедлить реакцию с бисульфитом. [c.414] Подобные бисульфитные соединения образуют и азокрасители, содержащие в качестве азосоставляЛщей производное оксихинолина . [c.414] Бнсульфитное соединение аминоазокрасители (содержащее аминогруппу), полученное автором этой книги из хризоидина, подробно описано В. Н. Уфимцевым . [c.414] Вернуться к основной статье