ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетика и механизм не катал нтической реакции из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Важнейшими азотсодержащими группами, вводимыми вместо галоида в ароматическое ядро, являются прежде всего незамещенная амино-грунна, далее ариламииогрупны, чаще всего фениламино-, толиламино-, антрахинониламиногруппы и некоторые их замещенные. [c.343] Реакции обмена галоида на азотсодержащие группы в соединениях, в которых галоид находится под влиянием сильных активируюнщх групп, протекают в отсутсгиие катализаторов иногда при относительно невысокой температуре. [c.343] В подтверждение первой точки зрения приводились факты выделения продуктов присоединения аминов к галоидопроизводным приведенного выше состава. Такого рода продукты присоединения были, в частности, выделены при взаимодействии хлористого пикрила и динитрохлорбен-зола с ароматическими аминами и галоидонитронафталинов с пиперидином. [c.344] Имеются, однако, серьезные данные, указывающие, что эти продукты присоединения не могут рассматриваться как промежуточные продукты реакции обмена галоида, а являются просто молекулярными соединениями амина с нитропроизводным. На это указывает, в частности, то, что продукты присоединения превращаются во вторичные амины (с отщеплением галоидоводорода) по уравнению второго порядка—очевидно реакции обмена хлора предшествует диссоциация продукта присоединения (см. также ). [c.344] Вернуться к основной статье