ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теоретические соображения из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Относительная легкость осуществления процесса сплавления со щелочами зависит в значительной мере от большей или меньшей подвижности сульфогрунн в соединении и характеризуется прежде всего температурой, при которой скорость превращения соответствующей сульфогруппы становится достаточно большой. В бензолсульфокислоте и ее гомологах сульфогруппа сравнительно мало подвижна, и температура реакции весьма высока (выше 300°). В нафталиновом ряду а-сульфокислоты вступают в реакцию с большей легкостью—сульфогруппа лабильна, температура плава сравнительно низка. [3-Сульфо кислоты нафталинового ряда обладают менее лабильной сульфогруппой, и поэтому температура реакции доходит до 300° и выше. [c.300] В полисульфокислотах сульфогруппы характеризуются большей подвижностью, чем в окси сульфо кислотах, образующихся из них в результате замены одной из сульфогрупп на оксигруппу. [c.300] В некоторых случаях сплавления сульфокислот анилина и нафтиламинов необходимо учитывать возможность гидролиза аминогруппы с отщеплением ее в виде и замещением на ОН-группу. Особенно легкоподвижна ЫНг-группа в пара-положении к сульфогруппе . В то же время аминогруппа в мета-положении к сульфогруппе вполне устойчива в условиях щелочного плавления аминогруппа, находящаяся в пери-положении но отношению к сульфогруппе, обычно также не легко заменяется на гидроксил при обработке щелочью . К нитросульфокислотам метод щелочного плавления не применяется. Повидимому, при этом можно ожидать весьма сложного течения реакции с образованием продуктов окисления за счет восстановления нитрогруппы. [c.301] Козлов, Д. С. Жук и Ю. П. Одинцова установили, что при проведении этой реакцин в более мягких условиях (ниже 250°) удается гладко получить и нормальный продукт реакции— 1,3-диоксинафталиц . [c.301] Вернуться к основной статье