ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановление в щелочной среде закисью железа и гидросульфитом натКаталитическое восстановление водородом из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Растворением в водном аммиаке нитропроизводиых карбоновых кислот и постепенным добавлением к раствору железного купороса с последующим нагреванием возможно получить аминокарбоновые кислоты. Также применяется для этою цинковая пыль в аммиачном растворе . [c.265] Осаждение щелочью гидрата закиси железа из железного купороса, находящегося в растворе в.месте с моноазокрасителем, приводит к восстановлению последнего по месту азогруппы (наблюдение В. К. Матвеева). [c.265] Тем не менее метод восстановления иитрооксиазокрасителей, производных о-нитро-аминов, рассчитанным количеством соли двухвалентного железа в аммиачном или содовом растворе предложен для получения азокрасителей, содерл-сащих аминогруппу в орто-положении к азогруппе . [c.265] Выходы змпноз при восстановлении нитросоединений в щелочной среде посредством гидросульфита составляют 50—75% от теоретического . [c.266] С помощью гидросульфита возможно осуществить и частичное восстзновлеиие полинитросоединений. Так, из 1,4-динитро-2,3,5,6-тетрахлорбензола действием водного раствора гидросульфита получен тетрахлор- -нитроаннлин . [c.266] Восстановительная способность гидросульфита используется особенно для получения продуктов восстановления кубовых красителей (лейкосоединений, см. гл. XIV). [c.266] Иногда при восстановлении азокрасителей для выяснения их состава предпочитают пользоваться хлористым оловом с соляной кислотой. [c.266] Восстановление нитросоединений водородом в присутствии катализаторов было открыто в 1872 г. Михаилом Михайловичем Зайцевым . Превращение нитробензола в анилин было осуществлено М. М. Зайцевым пропусканием смеси паров нитробензола с водородом над палладиевой чернью, помещенной в нагретую до 150° стеклянную трубку. о-Амино-фенол получен М. М. Зайцевым пропусканием водорода через взвесь палладиевой черни в расплавленном о-нитрофеноле. В дальнейшем многими исследователями был расширен круг восстанавливаемых соединений и предложен ряд новых веществ в качестве катализаторов восстановления нитросоединений. Было установлено, что в паровой фазе и в нейтральной или кислой среде в жидкой фазе нитросоединення, а также нитрозо-, азо- и азоксисоединения превращаются в амины, обычно с почти количественными выходами. В щелочной среде представляется возможным восстановить нитросоедипения и до гидразосоединений. [c.266] Вернуться к основной статье