ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорирование бифенила и других полициклических углеводородов из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Подобно полихлорпроизводным нафталина, полихлорпроизводные некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. Таковы хлорпроизводные бифенила, дифепилового эфира, бензофенона и дифенилме-тана . [c.204] Бифенил хлорируют в жидкой фазе (в расплавленном состоянии или в растворе) н присутствии железного катализатора при повьпненной температуре (от 60—70° до 220°). Продукты хлорирования при низком содержании хлора (18,3%) представляют собой легкие, подвижные ыасла с увеличением содержания хлора вязкость их повышается и, наконец, получается воскообразный продукт (65—66% С ) . [c.205] Имеются указания и на метод хлорирования бифенила пропусканием смеси его паров и хлора через реакционный аппарат при высокой температуре . [c.205] При понижении температуры то же взаимодействие приводит к получению продуктов присоединения хлора к антрацену. Участие катализаторов хлорирования ядра в применении к реакции между хлором и антраценом исследовано значительно меньше, чем применительно к нафталину и бензолу. [c.206] Три обработке антрацена пятихлористым фосфором сперва образуется 9-хлор-, а затем 9,10-дихлорантрацен . [c.206] Хлорирование нафтацена приводит к образованию его 5,11-дихлорзамещенного - . [c.206] Вернуться к основной статье