ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Идентификация сульфокислот. Превращение в сульфохлориды, сульфамиды и другие производные из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Несмотря на огромную практическую важность сульфокислот, они принадлежат к наименее изученным органическим соединениям, что объясняется отчасти трудностью их характеристики. Сульфокислоты не перегоняются, но при нагревании разлагаются с обугливанием. За исключением отдельных представителей, они не имеют и характерной температуры плавления. Выделение свободных сульфокислот в чистом состоянии, особенно освобождение их от неорганических примесей, во многих случаях затруднительно. Сульфокислоты—сильные кислоты, могущие выделять свободные кислоты из таких минеральных солей, как хлористый натрий, сульфат натрия и т. п. [c.105] Для идентификации многих сульфокислот бензольного ряда пригодны их таллиевые соли (Т1 ), обладающие определенной температурой плавления . [c.105] Многие сульфокислоты нафтолов, нафтиламинов и аминонафтолов и их соли с органическими основаниями легко можно качественно определить микроскопически по виду кристаллов- . [c.105] Получение сульфохлоридов действием P I,-, можно вести и в растворителе, например в хлорбензоле. [c.106] Таким образом получаются сульфохлориды и ароматических амино-сульфокислот, нафтол- и аминонафтолсульфокислот. Иногда одновременно происходит сульфирование . [c.106] Можно превратить соли сульфокислот в сульфохлориды также действием фосгена в органическом растворителе. [c.106] Указывается, что сульфокислоты переходят в сульфохлориды также при взаимодействии на холоду с хлоридами серы или при обработке серой и хлором в среде индиферент-пого растворителя, например четыреххлористого углерода . [c.106] Сульфохлориды углеводородов (и многих их замещенных) хорошо изучены они имеют определенные температуры плавления, что может дать достаточные указания о природе исходной сульфокислоты. [c.106] Смеси сульфохлоридов, образующиеся из смесей сульфокислот, часто могут быть разделены перекристаллизацией из органических рас-творителей (см. также ). [c.106] Шилову и А. И. Кобепину гидролиз ацетилсульфанилхлорида в водно-ацетоновом растворе является реакцией первого порядка . Первый порядок реакции гидролиза у ряда других сульфохлоридов, а также отсутствие зависимости скорости реакции от pH (в пределах 1—9) установили С. Г. Майрановский и М. Б. Нейман . Константы скорости гидролиза бензолсульфохлорида и ряда других сульфохлоридов определены 3. Г. Липецкой и Н. В. Сапожниковой в. [c.106] Сульфохлориды могут быть определены количественно полярографически (при этом оии переходят в сульфиновые кислоты)2в . [c.106] Эти соединения, которые могут быть легко индивидуализированы, имеют также значение для характеристики сульфокислот. Кроме того, реакция сульфохлоридов с аминами находит применение и для характеристики и разделения первичных, вторичных и третичных аминов из их смеси в процессе получения алкилированных аминов. [c.107] Амиды и арилиды сульфокислот имеют в настоящее время большое самостоятельное значение в производстве красителей и в медицине (см. ниже, стр. 109). [c.107] Для сульфокислот антрахинона практикуется другой метод обмена сульфогруппы на атом хлора (см. гл. IV). [c.107] Присутствие сульфогруппы в неизвестном соединении, если оно не является карбоновой кислотой, может быть определено качественно по проявлению соединением свойств сильной кислоты образование нейтральных на лакмус, растворимых в воде солей щелочных металлов, отсутствие осадка нри нодкислении растворов их солей минеральными кислотами (исключение составляют аминосульфокислоты, обычно выделяющиеся при нодкислении). [c.107] Вернуться к основной статье