ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дискуссия из "Химия и практическое применение кремнеорганических соединений Выпуск6 Труды конференции Доклады дискуссии решение" В докладе упоминалось о взаимодействии триалкил(арил)си-ланов с галогенфенолами, однако не были приведены экспериментальные данные, на которых я и хочу сейчас остановиться. [c.155] Из данных, приведенных в табл. 1, можно видеть, что реакции дегидроконденсации сопутствует процесс гидрирования— галогенирования. Реакции заканчивались после прекращения выделения водорода. Скорость реакции гидрирования—галогенирования повышается с уменьшением энергии связи и уменьшается с увеличением расстояния между гидроксильной группой и атомом галогенида. [c.155] Из данных, представленных в табл. 2, можно видеть, что скорость реакции гидрирования—галогенирования увеличивается с уменьшением энергии связи С—X. Аналогичная картина наблюдается в случае реакции с дигалогенбензо-лами (табл. 3). Подобно галогенбензолам взаимодействуют с триалкил(арил)силанами а-бромнафталин и 9,10-дибром-антрацен. [c.156] Фрейдлина (ИНЭОС АН СССР, Москва). Проделано очень интересное исследование, которое, возможно, найдет применение для изучения подвижности атома галогена в различных органических соединениях. [c.158] Воронков (ИХС АН СССР, Ленинград). Кремнеорганические соединения, содержащие связи Si—Н, привлекли сейчас большое внимание советских химиков. Исследования этих соединений в Советском Союзе впервые начались в 1950 г. в Ленинградском университете и привели к ряду интересных результатов. [c.158] Доложенная работа, если в нее вдуматься, таит в себе много интересного и неожиданного. Показано, что ряд реакций соединений, содержащих связь Si—Н, может катализироваться галогенидами металлов. Эти катализаторы можно разбить на два типа. К первому из них относятся галогениды, являющиеся кислотами Льюиса, например хлористый цинк. Превращения кремнеорганических соединений, содержащих связь Si—Н, под влиянием таких катализаторов уже были известны. [c.158] Вернуться к основной статье