ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тритион из "Новые фосфорорганические инсектициды" В 1955 г. фирма Гейги (Швейцария) запатентовала (пат. ФРГ 957213) применение тритиона для защиты растений. [c.354] После бурного развития наступил спад. В настоящее время тритион производится и продается только фирмой Штауффер кемикл компани . [c.354] Действующее начало тритиона представляет собой желтое, нерастворимое в воде масло, достаточно устойчивое к гидролизу. Т. кип. 13071 ММ-, Г 1,265-1,285 Ь 1,6198. [c.354] Тритион растворим в большинстве органических растворителей. Давление паров и летучесть приведены в табл. 249. [c.354] Растворяют 25,8 г (0,12 моля) натриевой соли 0,0-диэтилдитиофосфорной кислоты в 150 мл изопропилового спирта и к полученному раствору при перемешивании и кипячении добавляют 15 г (0,08 моля) хлорметил-4-хлорфенилсульфида (т. кип. 90°/1 мм). Кипятят 2 час, а затем выливают реакционную смесь в 150 мл воды. Отделившееся масло экстрагируют 100 мл бензола, несколько раз промывают водой и сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя получают 15,8 г тритиона 1,6198 выход 59% от теор. [c.354] Острая токсичность для крыс при введении тритиона через рот и нанесении на кожу определена Гейнсом [7]. [c.355] Из приведенных данных видно, что самки крыс более чувствительны к тритиону, чем самцы. Кроме того, можно заметить, что тритион легко проникает через кожу. [c.355] Тритион — хороший контактный инсектицид и акарицид. Системное действие его выражено слабо. Как овицидное средство тритион может использоваться лишь ограниченно, так как хотя в высоких концентрациях он и обладает хорошим овицидным действием, однако при этом слегка ожигает листья ). [c.355] Наблюдается фитотоксическое действие. [c.355] Следует отметить, что тритион обладает продолжительным остаточным действием [9]. [c.356] Тритион может быть также препаративно [11] превращен в соединение I действием надуксусной кислоты. [c.356] Метилтритион малотоксичен для теплокровных, но зато для борьбы с насекомыми его приходится применять в больших количествах. [c.357] Для быстрого обнаружения тритиона применяется метод хроматографии на бумаге [15]. [c.357] При щелочном гидролизе в определенных условиях из тритиона может быть количественно выделен формальдегид, который определяется известными аналитическими методами даже в ничтожных количествах [16]. [c.357] Министерство земледелия США (U.S.D.A.) допускает для яблок, груш и айвы содержание тритиона 0,8 мг/кг [17]. Кроме того, допускается [18] следующее содержание тритиона для сахарной свеклы 5 мг/кг для плодов цитрусовых 2 мг/кг для абрикосов 0,8 мг/кг. [c.357] Эти фосфоновые соединения не получили практического значения. [c.358] Вернуться к основной статье