ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодейетвие окиси этилена с сернистыми соединениями из "Алифатические кислородосодержащие мономеры и полимеры" Чичибабин и М. Бестужев считают, что для получения хороших выходов тиодигликоля из окиси этилена и сероводорода в водной среде необходимо избегать разогревания реакционной смеси. [c.80] Из всех полученных продуктов при реакции окиси этилена с сероводородом наибольшее внимание привлек к себе тиодигликоль, который без большого труда можно превратить в иприт. Поэтому этот метод получения тиодигликоля стали рас-матривать как основной для синтеза иприта. Получению тиодигликоля были посвящены работы Неницеску и Скарлатеску [84[, Отмера и Керна [85]. [c.80] Неницеску и Скарлатеску подробно исследовали конденсацию окисей олефинов с различными меркаптанами. Свойства некоторых сульфидов, полученных на основе окисей олефинов приведены в таблице 23. [c.80] В отсутствии сероводорода окись этилена над окисью алюминия при 200 С изомеризуется в ацетальдегид и димеризуется в диоксан. [c.82] Окись этилена в настоящее время широко применяется в самых различных областях народного хозяйства. [c.83] На рис. 6 приведена схема основных направлений использования окиси этилена для производства различных ценных синтетических продуктов. [c.83] Вернуться к основной статье