ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Побочные продукты производства дифенилолпропана из "Отходы и побочные продукты нефтехимических производств - сырье для органического синтеза" Многие из побочных продуктов реагируют друг с другом или с одним из реагентов, давая дополнительные количества самых различных соединений. Эти реакции хорошо изучены [509]. [c.180] В связи с тем, что в ряде производств к дифенилолпропану как к сырью предъявляются весьма высокие требования, возникает задача очистки дифенилолпропана и получения высококачественного продукта. Сушествует [509] много способов очистки основанные на свойстве дифенилолпропана образовывать кристаллические аддукты с различными веществами путем ше-лочно-кислотного переосаждения дифенилолпропана-сырца экстракцией примесей органическими растворителями перекристаллизацией из растворителей и очистка дистилляцией выделившихся вешеств. [c.180] Пути применения побочных продуктов при очистке дифенилолпропана делят [509] на три группы 1) использование в различных синтезах без какой-либо предварительной обработки 2) превращение их в дифенилолпропан 3) разложение на более легкокипящие компоненты (фенол, л-изопропилфенол и др.). Последние, например фенол, можно вновь использовать в синтезе дифенилолпропана. [c.180] Без предварительной обработки побочные продукты можно использовать для синтеза термореактивных фенолформальдегидных смол, которые применяются для склеивания дерева и модификации фенольных клеев (Пат. ПНР 57393, 1968). [c.180] Превращение побочных продуктов в дифенилолпропан проводят в присутствии тех же кислотных катализаторов (НС1, H2SO4, ионообменной смолы) в условиях, аналогичных производству целевого продукта. Имеются [509] способы, при которых специальной обработкой реакционной массы превращают в дифенилолпропан только один из побочных продуктов — л-изо-мер дифенилолпропана. Предприняты [104] попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. [c.180] Предложенные [509] способы разложения продуктов (гидрогенизация, крекинг) основаны на том, что в молекулах побочных продуктов связь оксифенильных радикалов с четвертичным углеродным атомом алифатической цепочки непрочная и разрушается при высокой температуре и под действием кислот, щелочей и других агентов. [c.180] Вернуться к основной статье