ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Побочные продукты производства 2,4-дихлорфенола из "Отходы и побочные продукты нефтехимических производств - сырье для органического синтеза" Выделение индивидуальных хлорфенолов из их смеси является трудоемким процессом. Существует несколько вариантов его осуществления. [c.173] Возможно выделение индивидуальных хлорфенолов на хроматографической колонке. Приведены времена удерживания [494] для различных изомеров хлорфенолов, полученных таким образом на колонке, заполненной сефадексом в качестве растворителя элюирования использовался хлороформ. [c.173] ТОТЫ получаемого по предложенной технологии п-хлорфенола достигает 99%. По этому же методу удается выделить 99,5%-ный о-хлорфенол, 99%-ные 2,6- и 2,4-дихлорфенолы. [c.174] Предложен способ [492] селективного выделения побочных продуктов производств 2,4- и 2,6-дихлорфенолов и 2,4,6-три-хлорфенола в виде соответствующих хлорфенолятов натрия из обезвоженных растворов хлорфенолов в ароматических углеводородах. Оптимальные условия процесса — массовое соотношение толуол смесь хлорфенолов, равное 3 1, продолжительность осаждения хлорфенолятов натрия 10—20 мин, температура осаждения 20—30 °С. [c.174] Побочный продукт хлорирования фенола — 2,6-дихлорфе-нол — трудно отделить ректификацией от целевого продукта из-за близости температур кипения. Отделение облегчается при получении 2,4-дихлорфенола хлорированием фенола в растворителе (Пат. США 275998, 1967). [c.174] При выделении о-, м- или п-фенола из смеси хлорированных фенолов используют разницу констант диссоциации. хлорированных фенолов и свойства анионита (Пат. Японии 9379,1958). В качестве анионита применяют амберлит-400 или амбер-лит-410, дауэкс-1 или даузкс-2. Недостатком метода является использование разбавленных растворов. Кроме того, применяемый в качестве растворителя метанол токсичен, пожаро- и взрывоопасен. [c.174] Метод кислотно-щелочной диссоциативной экстракции позволяет достаточно легко получать индивидуальные 2,4- и 2,6-дихлорфенолы практически любой степени чистоты (А. с. СССР 250159, 1969). В качестве экстрагента предлагается использовать растворы гидроксида натрия, при этом исходную смесь можно подавать на экстракцию в виде раствора. [c.174] Побочные хлорфенолы можно извлекать экстракцией октиловым спиртом из водных растворов [496]. Показано, что на количественные характеристики экстракционного процесса влияет число атомов хлора в молекуле органического соединения. Например, коэффициент распределения трихлорфенола при экстракции октиловым спиртом более чем в 150 раз превышает аналогичную величину для фенола, что делает возможным разделение технической смеси 2,4-дихлорфенола на компоненты и дальнейшее их использование в органическом синтезе. [c.175] Побочные продукты производства 2,4-дихлорфенола являются полупродуктами в синтезе биологических активных веществ. [c.175] Многоатомные фенолы используются в синтезе красителей, антиоксидантов и лекарственных препаратов. [c.176] Двухосновные фенолы из о- и л-хлорфенолов можно получить щелочным гидролизом в присутствии катализатора при температуре 300 °С (A. . ЧССР 182598, 1979). Выход двухосновных фенолов по этому методу составляет 20—35%. [c.176] Вернуться к основной статье