ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галогенирование диеновых олигомеров из "Отходы и побочные продукты нефтехимических производств - сырье для органического синтеза" Галогенирование является одним из перспективных способов переработки углеводородов. Введение галоида в углеводороды осуществляют двумя способами присоединением галогепирую-Щ их агентов по двойным связям органического соединения и замещением различных атомов или групп на галоген. Галогенсодержащие углеводороды широко используются в народном хозяйстве. Галогенпроизводные фенолов — три-, тетра-, пента-хлорфенолы применяются в качестве фунгицидов, репеллентов и др. [197]. Органические соединения с низким содержанием галогена используются в качестве растворителей, а с высоким содержанием — в различных полимерных композициях для придания им повышенной огнестойкости (антипирены). [c.80] Для повышения огнестойкости полимерных материалов, в том числе и резин, могут найти применение и галогенпроизводные диеновых олигомеров [198—201]. [c.80] Процесс бромирования олигомеров бутадиена протекает с хорошей скоростью при 20—25 °С в спиртовом растворителе при интенсивном перемешивании и постепенном прибавлении брома в реакционную массу [200]. [c.81] Кроме основной реакции присоединения галогена по кратной связи протекает и ряд побочных реакций. Для их предотвращения рекомендуется использовать смешанные растворители [200, 201]. [c.81] Реакция I является экзотермической ( — 108,9 кДж/моль), и энергия активации составляет 4,2—8,4 кДж/моль. Энергия активации реакции II несколько выше— =25,1 кДж/моль. Следовательно, для реализации реакции II необходимо применение более высоких температур (термическое инициирование) или катализаторов (А1С1з, РеСЬ и др.). [c.81] Таким образом, изменяя условия синтеза, можно влиять на конечный состав продуктов галогепнрования. [c.82] Галогенирование линейных димеров изопрена так же, как и циклических, приводит к получению соединений за счет присоединения галогена по двойным связям и замещения, что значительно увеличивает общее его содержание в конечном продукте. [c.82] Синтезированные галогенпроизводные диеновых углеводородов могут быть использованы в качестве добавок, повышающих огнестойкость полиэфирных, полиамидных волокон, резин и других полимерных материалов. [c.82] Галогенпроизводные диеновых олигомеров, содержащие циклогексеновые кольца, могут быть использованы для получения соединений, представляющих большой практический интерес. Примером могут служить производные пирокатехина, применяемые в качестве эффективных ингибиторов процессов окисления и полимеризации непредельных углеводородов, стабилизаторов полимерных материалов и др. [c.83] Вернуться к основной статье