ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство 1,1-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты из "Химия и технология органических красителей" Получение 1-цианнафталин-8-сульфокислоты (рис. 71а). В стальной футерованный котел 1 наливают воду, вносят 1-наф-тиламин-8-сульфокислоту (1 моль), из мерника 2 приливают соляную кислоту (3,5 моля), охлаждают льдом до 10°, и при этой температуре диазотируют, прибавляя раствор нитрита натрия (1,1 моля) из мерника 3, и затем перемешивают. Диазосоединение находится в осадке. Его отфильтровывают в фильтрпрессе 4. Осадок диазосоединения размешивают с водой в котле 5 и охлаждают суспензию льдом до 0°. [c.490] Для превращения диазосоединения в 1-цианнафталин-8-суль-фокислоту готовят раствор однохлористой меди. Для этого растворяют медный купорос в воде и прибавляют поваренную соль и сульфит натрия. Двухвалентная медь восстанавливается сульфитом до одновалентной (см. стр. 396) и однохлористая медь ( U2 I2) вьшадает в осадок. Суспензию нейтрализуют едким натром до слабокислой реакции на конго и несколько раз декантируют. Осадок однохлористой меди переводят в раствор добавлением избытка поваренной соли, причем образуется комплексная соль состава Nag u lg. [c.490] Убедившись в отсутствии диазосоединения в реакционной массе (проба с раствором -нафтола не должна давать окрашивания), прибавляют к реакционной массе едкий натр до появления щелочной реакции на тиазоловую желтую бумагу. После этого реакционную массу обрабатывают тетрасульфидом натрия для перевода ядовитых цианистых соединений в безвредные роданистые соединения (см. стр. 397). [c.490] Тетрасульфид натрия получают в котле 8 из раствора сернистого натрия (0,7 моля) и серы (2 моля) при 115°. Раствор отстаивают от нерастворимых примесей. [c.492] Реакционную массу из котла 7 передают в котел 9, приливают раствор тетрасульфида натрия из котла 8 и нагревают до 65°. Размешивают до полного превращения цианистых соединений в роданистые. После этого раствор натриевой соли 1-цианнафта-лин-8-сульфокислоты фильтруют от осадка сернистой меди через фильтрпресс 10. Осадок в фильтрпрессе промывают небольшим количеством теплой воды. Фильтрат и промывные воды собирают в котел 11, нагревают до 50° и осаждают натриевую соль 1-циан-нафталин-8-сульфокислоты прибавлением поваренной соли. Для более полного осаждения охлаждают суспензию до 20° и оставляют ее на несколько часов, периодически размешивая. Натриевую соль 1-цианиафталин-8-сульфокислоты отфильтровывают в фильтрпрессе 12. Осадок в фильтрпрессе промывают (до отсутствия роданистого натрия в промывном растворе) 15%-ным раствором поваренной соли, который готовят в котле 13. [c.492] Осадок 1-амино-8-нафтойной кислоты растворяют в котле 23 в воде в присутствии едкого натра. В слабощелочной раствор прибавляют нитрит натрия (1,2 моля), смесь постепенно передают в котел 25, содержащий смесь соляной кислоты (5 молей) и льда. [c.492] И размешивают. Диазотирование 1-амино-8-нафтойной кислоты ведут при температуре около 0°. Суспензию диазосоединения нейтрализуют 10%-ным раствором соды до исчезновения кислой реакции на конго. [c.494] Кубовый яркооранжевый КХ применяется для крашения и печати по хлопчатобумажным, вискозным и льняным материалам и дает очень прочные окраски красновато-оранжевого цвета. [c.494] Он получается путем хлорирования антантрона. [c.495] Краситель кубовый яркооранжевый ЖХ близок по свойствам к кубовому яркооранжевому КХ, но дает окраски желтовато-оранжевого цвета. [c.495] Вернуться к основной статье