ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение степени сольватации полимеров из измерений теплового эффекта растворения и набухания из "РАстворы высокомолекулярных соединений" Следовательно, образование сольватной оболочки должно сопровождаться выделением тепла (стр. 96). [c.130] В качестве жидкости, индифферентной по отношению к нитроцеллюлозе, В. А. Каргин и С. Папков выбрали фракции петролейного эфира, кипящие в пределах 40—43° и 48—51°. [c.130] Для проведения опытов необходимо, чтобы индифферентная жидкость хорошо смешивалась с растворителем, поглощающимся полимером. [c.131] Определение теплот поглощения производилось в калориметре, состоящем из дюаровского стакана, помещенного в водяной термостат. В отверстия крышки калориметра вставлялись термометр, мешалка, шарик с навеской нитроцеллюлозы и электрический нагреватель (рис. 35). [c.131] А—шарик е навеской полимера В- мешалка С—термометр Д—нагреватель. [c.131] Зависимость между дифференциальной теплотой и количеством поглощенного растворителя для системы нитроцеллюлоза — ацетон. [c.132] На рис. 36. эта зависимость для системы нитроцеллюлоза — aцe t н изображена графически. [c.132] Молекулы растворителя взаимодействуют, повидимому, своими полярными группами с полярными группами полимера, причем длина углеводородного хвоста поглощенных молекул не играет роли. [c.133] Думанский, Я. Ф. Меженный и Е. Ф. Некряч исследовали сольватацию картофельного крахмала, желатины и агара водой. Ими определялись теплоты набухания предварительно увлажненных полимеров. В табл. 28 мы приводим полученные ими данные для картофельного крахмала. [c.133] На основании данных табл. 28 строится кривая зависимости количества выделившегося тепла от влажности. Экстраполяцией прямой линии получают значение максимального количества связанного растворителя. Авторы получили следующие цифры 0,35 г воды на 1 г крахмала, 0,4 а воды на 1 г желатины и 0,61 г воды на г агара. Приблизительно такие же энйчёния количества связанной крахмалом воды были получены А. В. Ду-манским и его сотрудниками с помощью других методов Э. [c.133] Вернуться к основной статье