ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нуклеозиддифосфатсахара, нуклеоозидмонофосфатсахара и их роль в метаболизме углеводов из "Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма" Внимание, уделяемое изолированию и изучению НДФС, огромно. В результате этого в настоящее время известно свыше 50 НДФС, причем каждый год изолируется по несколько новых представителей этой группы соединений. [c.101] Главной реакцией образования НДФС является действие нуклеозидтрифосфата на 1-фосфат сахара, как показано на ри - 76, представляющем схему синтеза УДФГ из УТФ и а-0-глюкозо-1-фосфата. Описано около 20 ферментов, катализирующих реакции этого типа [270, 316]. [c.104] Примером стереоизомеризации у С-5 является превращение УДФ-о-глюкуроновой кислоты в УДФ-ь-идуроновую кислоту (рис. 776). [c.105] В настоящее время известны протекающие в сахарных остатках стереоизомеризации не только у С-4 и С-5, но и у С-3 и С-2. [c.105] Восстановление. Реакции восстановления НДФС играют важную роль в образовании дезоксигексоз. Часто они сочетаются со стереохимической изомеризацией. К таким сложным многостадийным реакциям относится образование ГДФ-ь-фу-козы (из ГДФ-о-маннозы) и ТДФ-ь-рамнозы (из ТДФ-п-глюкозы), которые по методическим соображениям будут изложены в разделе Пути биосинтеза некоторых групп моносахаридов (стр. ИЗ). [c.106] Декарбоксилирование — важная реакция, превращающая НДФ-зфоновые кислоты в НДФ-пентозы. Так, УДФ-о-глюкуроновая кислота под влиянием растительных ферментов превращается в УДФ-п -ксилозу [324, 326] (рис. 79). [c.107] Введение аминокислотных остатков. Один или более аминокислотных остатков могут присоединиться к УДФ-ацетилмур-аминовой кислоте при действии на нее аминоацил-СоА. Впервые такие соединения были выделены Парком [337] в одном из них имеется пептидная цепь г-ала— и-глу— ь-лиз—о-ала—и-ала [332] цепи могут быть и короче. НДФС с пептидными цепями участвуют в биосинтезе мукопептидов клеточной стенки микроорганизмов (стр. 236). [c.108] Ко второй группе реакций НДФС относятся реакции трансгликозилирования, которые исключительно широко распространены в природе, например в синтезах гликозидов (а), дисахаридов (б, в) и полисахаридов (г). [c.108] Некоторые реакции этого типа будут рассматриваться во второй и третьей части книги. [c.109] Как и в отношении фосфатов сахаров, при изучении НДФС возникает вопрос, что определяет их роль в метаболизме углеводов. По-видимому, как и в случае фосфатов сахаров, здесь нужно иметь в виду энергетические и структурно-химические факторы. [c.109] С термодинамической точки зрения НДФС — лучшие доноры сахарных остатков по сравнению с другими соединениями. [c.109] При оценке возможных структурно-химических факторов обращают на себя внимание следующие обстоятельства. Ряд. метаболических реакций протекает сходным образом с разными группами нуклеотидов. С другой стороны, в отдельных реакциях проявляется специфичность нуклеотидов. Так, например, в превращениях глюкозы особенно велико значение УДФ-производных в превращениях маннозы — ГДФ-производных УДФ-сахара принимают весьма большое участие в синтезах гликозидов, тогда как ГДФ- и ТДФ-производные участвуют в синтезах дезоксисахаров. Использование в НДФС различных оснований, связанное со специфичностью ферментов, разделяет пути биосинтеза различных углеводов и выгодно, в частности, для регуляции обмена по принципу обратного торможения отдельных реакций [271а]. [c.110] Вернуться к основной статье