ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы О механизме дегидроциклизации парафиновых углеводородов на алюмохромовых катализаторах. М. И. Роеенгарт, Е. С. Мортиков из "Глубокий механизм каталитических реакций" Хемосорбция и окисление водорода на металлах, очищенных в ультравакууме. Третья-к о в И. И., Б а л о в и е в Ю. А. Сб. Глубокий механизм каталитических реакций . М., Наука , 1968, стр. 164—171. [c.351] Изотопный обмен газообразного водорода с дейтерием, хемосорбированным на никеле, во всем температурном интервале от —196до20°С происходит с большой скоростью. Глубина обмена с повышением температуры изменяется от 1 до 30%. [c.352] При изучении кинетики окисления водорода кислородом на платине, палладии и серебре установлена независимость скорости реакции от давлений газов и прохождение ее через максимум при определенном соотношении парциальных давлений компонентов. Предложено кинетическое уравнение реакции, описывающее наблюдавшиеся закономерности. [c.352] Рисунков И. Библ. И назв. [c.352] Исследование процесса синтеза аммиака на промышленных железных катализаторах при разном содержании аммиака в исходной газовой смеси. Воротилина 3. И., Лачинов С. С. Сб. Глубокий механизм каталитических реакций . М., Наука , 1968, стр. 171—175. [c.352] В проточной системе на серии промышленных катализаторов изучен процесс синтеза аммиака из азотоводородной смеси стехиометрического состава, содержащей до 30% КНз при давлениях 300 и 600 ат в области температур 400—550°С и при объемных скоростях от 15 000 до 120 000 чшг -. [c.352] Подтверждена применимость кинетического уравнения Темкина — Пыжева с т = 0,5 для расчета промышленных колонн синтеза в широких пределах изменения условий синтеза и соответственно общей скорости реакции. [c.352] Показано, что при высоком давлении снижение общей скорости реакции синтеза аммиака при увеличении содержания аммиака в газовой смеси обусловлено главным образом торможением аммиаком прямой реакции, т. е. накоплением на поверхности катализатора хемосорбированного азота, равновесного аммиаку и водороду в газовой фазе. [c.352] Таблиц 7. Рисунок 1. Библ. 6 назв. [c.352] Влияние промотирования окисью калия железных плавленых катализаторов синтеза аммиака. А л е к с е е в а М. П., Лачинов С. С., Предойу К., Торочешников Н. С. Сб. Глубокий механизм каталитических реакций . М., Наука , 1968, стр. 175-179. [c.352] Проведено исследование активности при изменении давления от 20 до 300 ат серии катализаторов промышленного типа, приготовленных без добавления щелочного промотора и с добавлением окиси калия в процессе плавки и методом пропитки образцов на разных стадиях восстановления. Для ряда исследованных образцов проведено определение величины поверхности методом БЭТ и работы выхода электрона по контактной разности потенциалов. Показано повышение активности (особенно удельной) и снижение работы выхода электрона от добавки щелочного промотора при увеличении давления. Активирующее действие щелочного промотора при высоком давлении объясняется уменьшением отравляющего действия водорода и снижением работы выхода электрона. [c.352] Таблиц 2. Рисунков 2. Библ. 10 назв. [c.352] О некоторых результатах комплексного исследования железоцианидных катализаторов синтеза аммиака. Любченко Ю. А., Лачинов С. С., Шишкова В. Н., Л ю д-к о в с к а я Б. Г., К а г а н Т. Ю. Сб. Глубокий механизм каталитических реакций . М., Наука , 1968, стр. 179—184. [c.352] Восстановленные железоцианидные катализаторы синтеза аммиака исследованы рентгеновским и магнитным методами определена работа выхода электрона, получены микрофотографии поверхности восстановленных катализаторов, измерена активность катализаторов при высоком давлении, общая поверхность по БЭТ, а также доля поверхности, занятая железом и щелочным промотором. [c.352] Показано, что железоцианидные катализаторы содержат значительно меньше железа в единице объема, чем промышленные плавленые катализаторы, обладают малой величиной общей поверхности и не имеют поверхности, занятой железом. Несмотря на это, железо-цианидные катализаторы обладают очень высокой активностью и, следовательно, чрезвычайно высокой удельной каталитической активностью. В то же время энергия активации реакции при резком падении активности, вызванной перегревами, не изменяется и близка к величине, характерной для плавленых образцов. [c.352] Роль электронных свойств поверхности железного катализатора в механизме синтеза аммиака. К р ы л о в а А. В. Сб. Глубокий механизм каталитических реакций . М., Наука , 1968, стр. 185 -491. [c.353] Применен разработанный одним из авторов метод проведения химических реакций на плоском катализаторе в условиях закалки, позволяющий изменять объем реакционной зоны введением закалочных стержней. Изучены реакции окисления сернистого газа, окиси углерода, водорода и аммиака на платине, окисления спиртов на серебре и окисления метана на различных катализаторах исследования проводились в условиях закалки, без закалки и в условиях наложения электрического поля. Результаты экспериментов показали, что исследованные реакции по их отношению к воздействию холодной закалочной поверхности и влиянию электрического поля могут быть разделены на две группы. К первой относятся реакции окисления сернистого газа, окиси углерода и спиртов. Отличительной особенностью указанных реакций является зависимость их кинетики от величины и знака потенциала, приложенного к катализатору, и отсутствие влияния холодной поверхности на ход реакции. Ко второй группе относятся реакции окисления водорода, аммиака и метана. В этом случае обнаруживается весьма значительная чувствительность кинетики к наличию холодной поверхности, в то время как влияние электрического поля остается незаметным. Характер воздействия электрического поля и закалки на изученные реакции приводит к выводу, что окисление сернистого газа и окиси углерода на платине и спиртов на серебре протекает гетерогенным, а окисление водорода и аммиака на платине и метана на различных катализаторах — гетерогенно-гомогенным путем. [c.353] Исследована каталитическая активность меди и хрома на носителях в зависимости от энергии стабилизации атомов или ионов этих металлов в катионных узлах решетки носителя с различной координационной симметрией окружающих лигандов. [c.353] Вернуться к основной статье