ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Силильные производные аминокислот и их применение в синтезе пептидов из "Химия биологически активных природных соединений" Отгонка образующихся диалкиламинов обеспечивает почти количественный выход нужного соединения. [c.120] Дополнительные функциональные заместители, такие, как КИг, ЗН, ОН и СООН, также дают силильные производные. [c.120] Таким методом получены гексаметилдисилазоксаны восемнадцати аминокислот с выходами порядка 90%. Все полученные соединения представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся без разложения, но чрезвычайно легко гидролизующиеся. Уже при непродолжительном стоянии на влажном воздухе, а также при сольволизе в эфирном растворе водой или спиртом выделяются свободные аминокислоты. Гекса-метилдисилазаны удается разделить с помощью газо-жидкостной хроматографии, что используют для быстрого анализа белковых гидролизатов. [c.120] Предложен метод снятия карбобензоксизащиты действием триметилсилана , позволяющий избирательно удалять карбобензоксигрупну в присутствии сульфгидрильной группы, защищенной бензильным остатком. Силильная группа затем снимается путем обработки метанолом. [c.120] Вернуться к основной статье