ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сополимеры стирола и его производных из "Химия синтетических полимеров Издание 3" Стирол легко сополимеризуется с подавляющим большинством мономеров. Реакция сополимеризации стирола может протекать по радикально-цепному или ионному механизму (например, с хлоропреном). Сополимеризацию проводят для повышения прочности и теплостойкости полимера и для понижения его растворимости. [c.467] Для повышения упругости полимера стирол сополимеризуют с мономерами, которые в сополимере выполняют функцию структурного пластификатора. В качестве пластифицирующих мономеров применяют изобутилен, бутадиен, высыхающие масла. Сополимеры отличаются высокой упругостью, но температура их стеклования ниже, чем у полистирола. Для устранения этого недостатка получают совместные полимеры трех компонентов, например стирола, бутадиена и акрилонитрила. [c.467] Хорошими пленкообразующими свойствами обладают сополимеры стирола и высыхающих масел. По скорости высыхания, адгезии к различным материалам, светостойкости, поверхностной твердости и кислородостойкости лак, приготовленный из такого сополимера, значительно превосходит масляные лаки. [c.467] Для повышения температуры стеклования полимера и стойкости к бензолу и смазочным маслам стирол сополимеризуют с высокополярными мономерами. Известны сополимеры стирола с акрилонитрилом (Го=110°С), хлорзамещенными (Т с = ЮО°-С) и фторзамещенными стирола. Такие сополимеры не только имеют более высокую температуру стеклования, но и превосходят полистирол по поверхностной твердости. Относительные активности стирола и акрилонитрила при сополимеризации — величины одного порядка, это облегчает процесс радикально-цепной сополимеризации, а сополимеры имеют однородный состав независимо от метода их синтеза. Диэлектрические свойства сополимеров стирола с полярными мономерами хуже, чем у полистирола. [c.467] Изменяя соотношение стирола и дивинилбензола, можно в широких пределах варьировать частоту сетки, а также температуру стеклования и степень набухания сополимера в растворителях. [c.468] При температуре кипения хлорметилового эфира степень замещения после 6—8 ч обработки достигает 87—90%. [c.469] Хлорметилирование сополимеров стирола ожно проводить и методом Блана действием параформа и хлористого водорода в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Таким путем можно достигнуть 65—85%-ного замещения за 14—15 ч. Степень замещения зависит от степени набухания сополимера. Хлорметили-рованные сополимеры используют для дальнейших превращений . [c.469] Степень ионизации нерастворимого полимерного основания зависит от строения радикалов при атоме азота. Наиболее высока степень ионизации полимера, содержащего метильные радикалы. Величину ионизации полимера можно понизить, присоединяя к азоту фенильный радикал или вводя в состав алифатических радикалов электроноакцепторные атомы или группы. [c.469] Последние вступают в реакции обмена с растворами солей, но легко окисляются, находясь в форме основания. Нерастворимые полимерные соединения применяют в качестве анионитовых фильтров для извлечения анионов из растворов слабых кислот или солей. [c.470] Такие сополимеры находят применение в качестве восстановителей или окислителей металлов переменной валентности. [c.470] Свойства сополимера можно изменять в широких пределах, подбирая различные мономеры и варьируя состав ненасыщенного полиэфира. Инициаторами реакций сополимеризации являются перекиси или гидроперекиси. В присутствии восстановителей сополимеризация легко протекает при комнатной температуре. [c.471] Сополимеры стирола и ненасыщенных эфиров служат связующим в стеклотекстолитовых и стекловолокнитовых изделиях. Их используют и в качестве пленкообразующих быстросохнущих лаковых покрытий, наносимых без растворителя, в качестве клеев для склеивания металлов и древесины и электроизоляционных заливочных компаундов. [c.472] Вернуться к основной статье