ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полиамины карбоцепные из "Химия синтетических полимеров Издание 3" Непосредственный гидролиз поливинилфталимида минеральными кислотами может вызвать деструкцию полимера. [c.422] Гидролиз поливинилфталимида с молекулярным весом 16 500 гидразингидратом приводит к замещению до 95% всех фталимид-ных групп на аминогруппы. [c.422] Полимеризацию винилсукцинимида проводят в растворе толуола, инициируя процесс перекисью бензоила. Реакция полностью заканчивается в течение 6 ч при 80° С. Высокомолекулярный полимер гидролизуется с трудом. Полимер с числом вязкости в хлороформе [т]] = 14 полностью переходит в поливиниламин. Для синтеза -поливинилсукцинимида с более низким средним молекулярным весом в мономер добавляют флуорен, который является активным агентом передачи цепи. [c.423] Поливиниламин представляет собой твердое аморфное вещество, растворимое в воде, растворах кислот, спиртах, диоксане, аминах. Водные растворы поливиниламина имеют щелочную реакцию. Полимер образует с кислотами соли, реагирует с хлорангидридами или ангидридами кислот. [c.423] Сополимеризацией винилфталимида с дивииилбензолом и последующим гидролизом сополимера получен сетчатый полиамин, набухающий в воде. Он обладает свойствами слабого основания и может быть использован в качестве анионита. [c.423] Приобретает свойства полимерного основания. Одноименно заряженные звенья вновь начинают отталкиваться друг от друга, и макромолекула вновь вытягивается. Изменение степени ионизации амфотерного полизлектролита и формы его макромолекулы в растворе вызывает изменение степени сольватации, а следовательно, и вязкости раствора полимера. В изоэлектрической точке вязкость раствора амфотерного полиэлектролита минимальна, с повышением степени ионизации его ионогенных групп вязкость раствора возрастает (рис. V. 17). Положение максимумов и минимумов на кривой вязкости раствора определяется соотношением звеньев кислоты и амина в сополимере и констант ионизации ионогенных групп. [c.425] Вернуться к основной статье