ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кричко, Л. С. Советова Результаты гидрогенизации н.гексадекана и его смеси с З-метилнафталином (1 1, вес. ) Давление из "Химическая и термическая переработка топлива Том 17" Сопоставление выхода отдельных соединений при гидрогенизации смеси и индивидуальных углеводородов показывает, что выход тетралина, метилтетралинов и моноциклических ароматических углеводородов выше на 3—5% для смеси. [c.285] Результаты гидрогенизации н.гексадекана и его смеси с метилнафта-лнном приведены в табл. 4 и на рис. 3. [c.285] При гидрогенизации н.гексадекана образуются в основном газообразные углеводороды С —Сз—79,6% и С4—10,5%. Выход жидкого гидрогенизата составляет 16,9%, в составе которого обнаружены нормальные и изопарафиновые углеводороды Се—С16, а также не1кото1рое количество а.ро. матических углеводородов. [c.285] Глубина превращения н.гексадекана в газообразные углеводороды значительно уменьшается в присутствии р-метилнафталина. В смеси с Р-метилнафталином н.гексадекан расщепляется в углеводороды большего молекулярного веса. [c.285] Р-Метилнафталин реагирует в смеси по схеме, установленной для а-метилнафталина, т. е. деметилируется в нафталин, гидрирующийся далее до тетралина последний частично расщепляется, образуя моноциклические ароматические углеводороды. Часть р-метилнафталина гидрируется в 2-метил- и 6-метилтетралин. [c.285] Глубина превращения р-метилнафталина в смеси составила 66% и была близка к достигнутой при -гидрогенизации а-метилнафталина. По данным американских исследователей [12], в аналогичных температурных условиях, ио при более низком давлении (56 ат) и в присутствии окисного хромового катализатора скорость деметилирования а-метилнафталина превышала скорость деметилирования р-метилнафталина в два раза. [c.285] Таким образом, учитывая, что при высокотемпературной гидрогенизации парафиновые углеводороды подвергаются глубокой деструкции, при переработке технических смесей эти углеводороды должны быть удалены из сырья, что позволит снизить газообразование в процессе, расход водорода и увеличить относительное содержание ароматических углеводородов в гидрогенизатах, упростив тем самым их выделение. [c.285] Вернуться к основной статье