ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адиабатическая калориметрия из "Теплофизические методы исследования полимеров" Конструктивные особенности отдельных адиабатических калориметров изложены в специальных руководствах [1, 2], а устройство адиабатических калориметров, разработанных специально для исследования полимеров, описано в оригинальных статьях и обзорах [3—8]. [c.9] Обычно при измерениях теплоемкости образец нагревают ступеньками по 1—20°С, причем тепло подводится таким образом, чтобы скорость нагрева была невелика ( 1°С/мин). После каждого нагрева следует длительная выдержка для достижения теплового равновесия. Точность определения теплоемкости достигает 0,1 %. Для измерений используются обычно навески полимеров в 20—80 г. [c.9] Характерное для полимеров наличие метастабильных состояний и протекание в них замедленных релаксационных процессов часто заставляет отказываться от измерений с длительными перерывами между отдельными стадиями нагрева образцов, поскольку в эти периоды в них происходят существенные необратимые изменения и, таким образом, каждое новое измерение проводится фактически на образце, отличном от исходного. Это обстоятельство особенно существенно при измерениях в области переходов и структурных превращений. Поэтому во многих случаях лишь измерения в условиях достаточно быстрого непрерывного нагрева позволяют избежать необратимых изменений в образцах. [c.9] Разработаны и другие адиабатические калориметры с непрерывным нагревом, в которых скорости нагрева доведены до 6 °С/мин, а навески уменьшены до 1 г [И, 12]. Уменьшение навесок и увеличение скоростей, а также отступление в значительной мере от адиабатических условий привело к снижению точности измерений до 0,5—5%. Однако часто этой точности бывает достаточно для количественного сравнения результатов. [c.10] Вернуться к основной статье