ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дискуссия из "Химия и практическое применение кремнеорганических соединений Выпуск 6" Харитонов. Продукты взаимодействия триалкилсиланов с кетонами исследуются. Очевидно, они будут иметь значение для получения полимеров. Что касается реакции дегидроконденсации Вз31Н с гидроксилсодержащими органическими соединениями, то она уже приобрела практическое значение, ибо нозволяет получать высококинящие жидкости, имеющие высокие диэлектрические показатели и малый температурный коэффициент вязкости. Эти жидкости кипят без разложения при 300—400° при атмосферном давлении. Реакция очень проста и легко контролируется по выделению водорода. [c.153] Харитонов. Реакция каталитической дегидроконденсации триалкилсиланов с гидроксилсодержащими органическими соединениями дает возможность получать новые классы кремнеорганических соединений с новыми свойствами. [c.154] Харитонов. Чем больше энольной формы, тем быстрее идет реакция. Реакция с дикетонами будет продолжением этой работы. [c.154] Таким образом, был намечен новый оригинальный путь получения кремневиниловых эфиров. Метод, предложенный авторами доклада, является новым, хорошим путем синтеза виниловых эфиров, в чем и состоит его научная ценность. [c.154] Я считаю, что авторам удалось провести очень интересную работу, тем более что выход кремпеорганических аналогов простых виниловых эфиров достигает 80—90%. Но я не могу согласиться, что эта реакция является дегидроконденсацией. Дегидроконденсацией принято называть реакции, при которых в результате отщепления водорода происходит образование С—С-связи. В данном же случае углерод— углеродные связи или же связи кремний—углерод не образуются вследствие чего эту реакцию нужно называть иначе. [c.154] В докладе упоминалось о взаимодействии триалкил(арил)си-ланов с галогенфенолами, однако не были приведены экспериментальные данные, на которых я и хочу сейчас остановиться. [c.155] Из данных, приведенных в табл. 1, можно видеть, что реакции дегидроконденсации сопутствует процесс гидрирования— галогенирования. Реакции заканчивались после прекращения выделения водорода. Скорость реакции гидрирования—галогенирования повышается с уменьшением энергии связи и уменьшается с увеличением расстояния между гидроксильной группой и атомом галогенида. [c.155] Фрейдлина (ИНЭОС АН СССР, Москва). Проделано очень интересное исследование, которое, возможно, найдет применение для изучения подвижности атома галогена в различных органических соединениях. [c.158] Воронков (ИХС АН СССР, Ленинград). Кремнеорганические соединения, содержащие связи Si—Н, привлекли сейчас большое внимание советских химиков. Исследования этих соединений в Советском Союзе впервые начались в 1950 г. в Ленинградском университете и привели к ряду интересных результатов. [c.158] Доложенная работа, если в нее вдуматься, таит в себе много интересного и неожиданного. Показано, что ряд реакций соединений, содержащих связь Si—Н, может катализироваться галогенидами лшталлов. Эти катализаторы можно разбить на два типа. К первому из них относятся галогениды, являющиеся кислотами Льюиса, например хлористый цинк. Превращения кремнеорганических соединений, содержащих связь Si—Н, под влиянием таких катализаторов уже были известны. [c.158] Вернуться к основной статье