ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дискуссия из "Химия и практическое применение кремнеорганических соединений Выпуск 6" Эти хлориды представляют интерес как исходные мономеры для получения специальных кремнекаучуков. При попытке получения гексахлорироизводного было установлено, что хлорирование диметилдихлорсилана протекает сравнительно легко до получения пентахлорпроизводного. Для получения гексахлорида необходимо подобрать иные условия. [c.110] Моцарев. Мы работали в стекле, но будем специально изучать этот вопрос в процессе опытной проверки лабораторного режима. [c.110] Моцарев. Нет. Это жидкость. В наших опытах по хлорированию (СНз) ( gHs) Si lj расщепления связи 31— eHj. не наблюдалось. [c.110] Моцарев. Скорость хлорирования для обоих методов одинакова. Состав образующихся продуктов реакции также одинаков. Преимуществом является более простое технологическое оформление процесса, исключающее необходимость применения источников света. [c.111] Михеев. Вкратце остановлюсь на сопоставлении инициирования реакции хлорирования алкилхлорсиланов азобисизобутиронитрилом и светом. [c.111] Моцарев. Я хотел бы сделать два замечания. Во-первых, в возможности практического использования полученных данных мы не сомневаемся, тем более что мы уже накопили большой опыт по применению этого инициатора для получения различных ценных веществ. [c.112] Во-вторых, на наш взгляд, ценность этого метода состоит в том, что с его помощью легче получить полихлорзамещен-ные алкилхлорсиланы и, в частности, продукты их исчерпывающего хлорирования, которые при фотохимическом хлорировании практически получить не удается. [c.112] Предложенная схема хорошо объясняет структуру получаемых веществ при де гидрохлорировании а,р-дихлорэтил-и а, р-дихлорпропилтрихлорсиланов. [c.113] Действительно, если X и 2 являются атомами водорода, то изомеризация с переходом группы 31С1з идет полностью, что и создает впечатление об отщеплении а-атома хлора. Если же Х = Н, а г = СНд, то изомеризация с переходом группы 81С1з (идущая, правда, частично) приводит к превращению пропильного радикала в изопропенильный. [c.113] Идентичность препаратов (СНз)з31СН=С31(СНз)з, полученных по верхней и по нижней ветвям схемы (2), хорошо доказывается совпадением спектров КРС и констант этих соединений. [c.114] Что касается соединений (III), (IV) и (V), то они в превращениях схемы (2) должны были образовать совершенно иные бис(триметилсилил)нропилены некоторые из них были нами получены ранее [2]. [c.114] Миронов. Когда имеется пять случаев перегруппировки а,р-дихлоралкилтрихлорсилапов, хорошо объясняемой схемой, включающей перемещение силильной группы, то трудно предполагать, что один член указанного ряда перегруппировывается по иному механизму, с перемещением атома х.тора, а не силильной группы. [c.115] Вернуться к основной статье