ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение кетонов и альдегидов из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях" Окисление тетралина кислородом воздуха в присутствии солей кобальта и марганца проводят в аппаратах непрерывного действия при 100—150 °С, степень превращения достигает 40%. Образующаяся смесь продуктов реакции и исходного тетралина стекает в ректификационную колонну непрерывного действия, работающую под вакуумом, в которой идет их разделение. Тетралин возвращается в цикл, а 1-тетралон и 1-тетралол поступают на дегидрирование. [c.320] Этот процесс имеет значительные преимущества перед традиционным методом получения 1-нафтола из 1-нафтиламина (см. 17.1). [c.320] Выход продукта — 50% от теоретического. Механизм реакции неизвестен.. [c.321] Ароматические альдегиды получаются в этой реакции с выходом 50—80 % , причем электроноакцепторные заместители в ядре затрудняют ее течение. Исходя из бисхлорметильных соединений можно получать м- и л-диальдегиды, но о-диальдегиды не образуются. [c.321] Вернуться к основной статье