ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Внутримолекулярные реакции ароматического нуклеофильного замещения из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях" Циклизацию ведут путем нагревания 8-циано-1-нафталинсуль-фокислоты с 60% раствором едкого кали в автоклаве при 185 °С. По-видимому, вначале группа N гидратируется до ONH-группы, которая подвергает нуклеофильному вытеснению сульфогруппу. Для получения нафтостирила можно использовать и электрофиль-ную реакцию циклизации 1-нафтилизоцианата, проходящую при сплавлении с хлоридами алюминия и натрия при 140 °С. [c.280] Эти реакции катализируются кислотами, хлоридом цинка, иногда — концентрированной серной или фосфорной кислотами. Например, производные карбазола рекомендуется получать при 200 °С в концентрированной фосфорной кислоте. [c.282] Предложите схему и условия синтеза никотиновой кислоты. [c.283] Вернуться к основной статье