ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Внутримолекулярные реакции с участием альдегидной или кетонной группы из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях" В качестве активной среды при этих реакциях обычно используется концентрированная серная кислота, хлорсульфоновая кислота или оксохлорид фосфора. В технике такие реакции особенно широко используются для синтеза разнообразных красителей антрахинонового ряда. [c.272] Образующиеся продукты используются для получения индиго и тиоиндигоидных красителей. Прн этом превращение фенилглицина в индоксил в кислой среде не идет, вероятно, из-за протонирования аминогруппы. Реакцию ведут в расплаве эквимолекулярных количеств едкого натра и едкого кали, к которому добавляют амид натрия, сильно облегчающий течение циклизации. [c.272] Это объясняется, в первую очередь, более выгодной для циклизации иространственной структурой молекул, в которой, в отличие от ранее рассмотренных случаев, внутримолекулярному ацилированию подвергается метиленовая группа боковой цепи. [c.273] Реакции эти обычно проходят легко и катализируются кислотами. Общий метод получения этих продуктов — нагревание в поли-фосфорной кислоте при 110—210°С эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и соответствующих производных о-фенилендиамина, о-аминофенола или о-аминотиофенола. Получающиеся продукты используются в синтезе красителей, люминофоров, термостойких полимеров и в качестве лекарственных средств. [c.273] Все реакции этого Гипа катализируются кислотами или катализаторами Фриделя—Крафтса (обычно хлоридом цинка). [c.278] Циклизации этого типа весьма разнообразны. [c.278] Вернуться к основной статье