ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние коррозии на механические свойства сталей из "Коррозионное растрескивание и защита высокопрочных сталей" В процессе производства и эксплуатации детали из вы сокопрочных сталей подвергаются ко ррозии, что приводит к изменению их механических свойств. [c.14] Коррозия стали с водородной деполяризацией может происходить и при рН 4 [13, 15]. Термодинамическая возможность протекания того или иного коррозио1Н ого процесса определяется pH среды и электродным потенциалом и может быть установлена из диалраммы Пурбэ. [c.14] На скорость коррозии стали в кислых растворах сильно влияет их концентрация, природа анионов и фазовый состав стали. Роль Катодной составляющей играет карбид железа, выделяющийся при термической обработке [ 13, 16]. [c.14] Электрохимические исследования [20, 21] показа ти, что введение в раствор се рной кислоты гал01идных ионов приводит к торможению катодного и анодного процессов. Было также установлено [20], что повышение концентрации гал01идных ионов в растворе серной кислоты выше определенного предела может способствовать увеличению скорости коррозии стали. [c.15] Механизм защитного действия галоидных ионов в кислой рреде большинство исследователей объясняют их хемосорбцией [20—24]. Согласно точке зрения 3. А. Ио-фа [24] галоидные ионы в растворе серной кислоты адсорбируются на поверхности железа и вступают с ним во взаимодействие, в результате чего образуются полярные соединения, которые ориентированы своим отрицательным концом в сторону раствора. [c.15] Облегчение процесса анодного растворения стали наблюдают также при увеличении концентрации анионов С1 в растворе соляной кислоты с хлористым натрием . Однако анионы 504 в растворе серной кислоты облегчают анодный процесс раствррения стали в большей степени, чем анионы С1 в соляной кислоте. При введении анионов С1 в раствор серной кислоты они вытесняют с поверхности стали часть анионов 504 , в результате чего скорость анодного процесса уменьшается. С повышением концентрации аиионов С1 увеличивается торможение анодного процесса. При определенной их концентрации на анодный процесс наибольшее влияние оказывают анионы С1 . Дальнейшее увеличение концентрации анионов С будет облегчать анодный процесс. [c.16] Таким образом, влияние анионов С1 на растворение стали в растворе серной кислоты при постоянном потенциале и pH определяется конкурирующей адсорбцией анионов 50. и С1- [22, 23]. [c.17] Следует отметить, что ско1рость саморастворения стали в растворе серной кислоты с добавкой. хлоридов будет также определяться влиянием конкурирующей адсорбции ашонов 504 и С1 на анодный и на катодный процессы. [c.17] На скорость коррозии сталей в растворах кислот большое влияние оказывают многие органические вещества [28—31]. Действие органических ингибиторов коррозии стали в раствО ре кислот связано с их адсорбцией и в сильной степени зависит от заряда поверхности [29, 31—33]. [c.17] Наблюдаемое влияние поверхностно активных катионов и анионов на скорость коррозии железа в кислотах объясняется тем, что при адсорбции поверхностно активных ионов изменяется г 1 потенциал [19]. Адсорбция по-ве рхностно активных органических катионов должна по-, вышать перенапряжение водорода, а поверхностно активных анионов — снижать перенапряжение водо/рода. Образование адсорбционного слоя из поверхностно активных органических катионов термозит переход положительно заряженных ионов железа че рез двойной электрический слой из металла в раствор. [c.18] В нейтральных растворах коррозия стали идет с кислородной деполяризацией. При полном погружении скорость коррозии стали контролируется катодным процессам, который в свою очередь лимитируется преимущественно диффузией вислорода [13, 36]. [c.18] При коррозии под пленкой влаги скорость катодного процесса в сильной степени зав1исит от толщины пленки. Моделирование процесса электрохимической коррозии под пленкой влаги [37], а также исследование электродных процессов в указанных условиях [38, 39] показали, что с уменьшением толщины пленки влали скорость ка- тодного процесса увеличивается. Предельный диффузионный ток с уменьшением толщины пленки влаги также увеличивается. При переходе к тончайшим адсорбционным пленкам влаги, кото рые не оказывают существенного торможения проникновению кислорода к поверхности металла, катодный процесс контролируется скО ростью ионизации кислорода [40]. Для пленок влаги толщиной более 30 мкм коррозия контролируется преимущественно катодным процессом [41], а под адсорбционными пленками влаги — в основном скоростью анодного процесса [42]. [c.18] В ненапряженном состоянии на низколегированных сталях обнаруживается равномерная и местная (пятнами. язвами,точечная) коррозия. [c.19] Изменение механических свойств сталей за счет коррозии в сильной степени зависит от вила коррозионного раз рушения. При равномерной коррозии изменение проч-носта стали минимальное. [c.19] При 0авномевной коррозии значительного изменения прочности и пластичности высокопрочных сталей также не наблюдается (табл. 4). [c.19] Большую опасность представляет коррозия для сталь-гных деталей, работающих при ударных и особенно при знакопеременных нагрузках. [c.20] Вернуться к основной статье