ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические соединения с конденсированными кольцами. Номенклатура, получение, свойства из "Основы органической химии" Свободнорадикальное или гомолитическое замещение в ароматических соединениях встречается довольно редко. Чаще всего замещается атом водорода. Замещающим реагентом обычно бывают алкильные и арильные радикалы. [c.199] Замещение проходит в две стадии. На первой образуется неустойчивый циклический свободный радикал или радикальный о-комплекс с делокализованным неспаренным электроном. На второй стадии, отщепляя атом водорода, он превращается в замещенный бензол. [c.199] Если в реакцию вступает замещенный бензол, то, в основном, образуются пара- и оршо-изомеры. [c.199] Нас интересуют конденсированные ароматические соединения, простейшее из которых - нафталин. [c.200] Нафталин можно изобразить двумя структурами или одной делокализованной. [c.200] При окислении нафталина кислородом воздуха на пентоксиде диванадия образуется важный для промышленности фталевый ангидрид. [c.203] Нафталин и антрацен представляют собой твердые вещества с температурами плавления 80 и 213 °С соответственно. Нафталин при этом обладает большой летучестью и даже может возгоняться, минуя жидкую стадию. [c.204] В промышленности конденсированные ароматические соединения выделяют из каменноугольной смолы, а сейчас еще из продуктов пиролиза керосиновой фракции нефти. [c.204] В 1914 г, японские химики обнаружили, что если к коже подопытных животных прикладывать каменноугольные смолы - на этом месте возникают злокачественные опухоли, В 1930 г, английские химики открыли в каменноугольной смоле конденсированные соединения - канцерогены. [c.204] Вернуться к основной статье