ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектрофотометрия из "Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений" Абсорбциометрией или абсорбционной спектрофотометрией называется метод количественного анализа, основанный на определении концентрации вещества по спектру поглощения. Анализ проводят следующим образом. Через анализируемый раствор (иногда через газ или даже твердое тело) пропускают пучок видимого или невидимого света известной длины волны. По тому, какая часть этого света поглощается раствором, заключают о концентрации поглощающего свет вещества. [c.214] Опишем здесь методы, в которых используются излучения, начиная от дальних ультрафиолетовых (185 ммк) и кончая инфракрасными (1000 ммк), так как с этой областью имеют дело при анализе неорганических соединений. Однако те же положения (иногда с небольшими изменениями) применимы и ко всей инфракрасной области. [c.214] Метод называют абсорбциометрией, фотометрией, спектрофотометрией, также спектроколориметрией и чаще всего, хотя и не совсем правильно, колориметрией (термин колориметрия в действительности означает методы описания различных цветов, их точного обозначения и разложения сложных цветов на составляющие). Мы будем все же пользоваться термином колориметрические методы анализа , так как содержание его для всех ясно. [c.214] Колориметрические методы получили в настоящее время очень большое развитие. При правильном выборе условий их можно использовать для очень большого числа определений с достаточной точностью. Для колориметрических определений в продаже появляются новые и все более совершенные приборы. [c.214] Колориметрия дает также возможность следить за ходом реакции и находить точку эквивалентности (см. Колориметрическое титрование ). [c.215] Коэффициент пропорциональности г называется коэффициентом погашения коэффициентом экстинкции) величину I всегда выражают в сантиметрах. Если величина с выражена в граммах на 1 л, то соответствующее значение е называют удельным коэффициентом погашения, если с выражена в грамм-ионах или в грамм-молекулах на 1 л, то соответствующую величину с называют молярным коэффициентом погашения. Величина е зависит от природы поглощающего свет вещёства, от длины волны проходящего света, от температуры и в принципе не зависит от растворителя. [c.215] На рис. 117 В качестве примера показано, как изменяется молярный коэффициент погашения перманганата с изменением длины волны X проходящего света. Колебания в значении величины е могут быть очень большими. Из известных в настоящее время значений молярных коэффициентов погашения различных веществ наибольшие близки к 100000 (соединение родамина В с хлорантимонатом). [c.216] Это В такой же мере относится и к диссоциации кислот. Если комплекс устойчив или кислота очень слабая, то концентрация диссоциированных ионов мало изменяется с изменением общей концентрации, если же комплекс мало устойчив, то закон Бера в отношении суммарной концентрации (диссоциированной и недиссоциированной частей) не соблюдается. [c.217] При разбавлении раствора бихромата наблюдается кажущееся неподчинение закону Бера. [c.217] Закон аддитивности оптических плотностей. Допустим, что в двух кюветах одинаковой толщины I находятся растворы различных веществ. Пусть б1 и Сх—коэффициент погашения и концентрация раствора в первой кювете, и с —то же во второй кювете (рис. 118). [c.217] Как будет показано дальше, это свойство имеет очень большое значение оно лежит в основе большинства определений и дает возможность, в частности, проводить определения одних поглощающих свет веществ в присутствии других. [c.217] Применение закона аддитивности. 1)При использовании монохроматичного света закон справедлив, если смешение двух растворов не приводит к изменению межмолекулярных сил, не вызывает химических реакций и не сдвигает равновесий. Рекомендуется в каждом случае проводить экспериментальное подтверждение. [c.217] Основы применяемых методов и аппаратура. Определение оптической плотности сводится всегда к сравнению двух интенсивностей света. Применяемые методы можно разделить на две группы по тому, что служит для восприятия интенсивности света—человеческий глаз или фотоэлектрический элемент. [c.218] Вернуться к основной статье