ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматография на бумаге из "Хроматография" В свое время мы уделили довольно большое внимание гидродинамическим свойствам шихты, плотности- ее упаковки, стеночному эффекту, однородности зерен и т. п. Так вот, к хроматографической бумаге также предъявляются определенные требования, причем крайне высокие. [c.100] Главными требованиями, которым должна удовлетворять хроматографическая бумага, являются структура, равномерность распределения волокон, их однородность, одинаковая толщина листа по всей площади. [c.100] Хроматографическая бумага не должна иметь подобных дефектов. [c.101] в бумаге не должно содержаться посторонних приме1сей, в особенности солей тяжелых металлов — железа и меди, которыми так богата технологическая аппаратура. Вода, которую используют при изготовлении бумаги, должна быть по возможности деионизирована, по крайней мере на последних стадиях производства. И даже так полученную бумагу перед применением еще обрабатывают разбавленны.ми кислотами и промывают водой для удаления следов примесей. [c.101] Не отходя от письменного стола, вы можете увидеть хрометографию на бумаге. Смешайте две капли чернил — сини.х и красных — и поместите ничтожное количество смеси на листок промокательной или лучше фильтровальной бумаги. Затем в середину пятна внести каплю воды. По бумаге сейчас же начнет расползаться хроматограмма , причем в центре будет находиться синее пятно, а по периферии — красное кольцо, оттесняе.мое водой все дальше и дальше. Так без приборов и реактивов мы осуществляем тонкое разделение двух красящих веществ. [c.101] Методика хроматографического анализа на бумаге в настоящее время довольно разнообразна. Мы опише.м наиболее употребительные приемы. [c.102] Хроматограмма представляет собой полоску бумаги, на которой на различных расстояниях расположены пятна неправильной форйы. Отдельные пятна, образованные неокрашенными веществами, могут быть невидимы. [c.103] Через некоторое (довольно длительное) время полоску вынимают, высушивают и опрыскивают растворо.м вещества, дающего цветные реакции с веществами, образовавшими пятна на бумаге, при этом и невидимые пятна проявляются. [c.103] Под знаменателем понимают расстояние от исходного пятна до переднего фронта проявителя. Этот способ менее точен, чем первый, так как значение величины К с зависит от качества бумаги и не может быть раз и навсегда установлено для данного вещества. [c.104] Если исследуется смесь веществ (например, аминокислот). полученных из живого организма, куда заранее было введено индивидуальное вещество, содержащее меченые атомы, то установить наличие этого вещества на хроматограмме довольно просто отдельные пятна ножницами вырезают из листа и исследуют на радиоактивность при помощи счетчика Гейгера-Мюллера. [c.105] Известны и другие приемы хроматографии на бумаге. Рассмотрим некоторые из них. [c.105] Радиальная хроматография. Исходное пятно наносят вблизи центра бумажного диска, зажатого по краям. Здесь же, на некотором расстоянии по малой окружности наносят капли растворов индивидуальных веществ, подлежащих идентификации. Разделяющий раствор подводят к центру диска по фитилю, один конец которого опущен в раствор. [c.105] Колоночная хроматография на бумаге. Хроматогра фическое разделение проводят на высокой стопке бумаж ных кружков. Исходное вещество наносят на верхни кружок, куда вводят и разделяющий раствор. По оконча НИИ опыта стопку разбирают и каждый кружок исследую отдельно. [c.106] Для этого метода, как и для других его вариантов можно использовать не только чистую целлюлозу напри мер, можно применять бумаг - с нанесенной на ее по верхность окисью алюминия и т. п. [c.106] Электрохроматография. Этот прием основан на явле НИИ переноса ионов и особенно применим для исследо вания неорганических веществ, ионизирующихся е водных растворах.. Длинную полоску бумаги помещают на стеклянный столик. На середину полоски наносят каплю исследуемой смеси. Полоску смачивают водой или буферным раствором солей и накрывают стеклянной пластинкой, предохраняющей бумагу от высыхания. Концы полоски бумаги опускают в стаканчики с водой (или раствором), куда помещены графитовые электроды, соединенные с источником постоянного тока напряжением 100—300 В. Через некоторое время начинается перемещение анионов к положительному полюсу, а катионов к отрицательному. Благодаря различной подвижности ионов происходит их разделение вдоль бумажной полоски. Вещества, присутствующие в коллоидной форме, не передвигаются и остаются на середине полоски. Бумажную полоску можно проявить соответствующими реагентами, дающими окрашенные соединения. Если исследуется смесь радиоактивных изотопов, полоску разрезают на части и определяют интенсивность и характер излучения в каждом кусочке. [c.106] Вернуться к основной статье