ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение растворимости твердых тел в жидкостях из "Техника физико-химических исследований при высоких давлениях" Фазовые равновесия в системах жидкость — твердое тело изучают двумя методами а) непосредственным измерением равновесного состава раствора при заданных температуре и давлении и б) определением объемных соотнощений в растворах с последующим вычислением растворимости. [c.169] Непосредственное измерение растворимости твердых тел в жидкостях имеет достаточную давность. Мы не будем касаться истории вопроса и отошлем интересующихся к литературе, Как во всех уже описанных нами разделах, и здесь задача исследователя сводится к получению насыщенного при данных условиях раствора и анализу этого раствора. [c.169] Так как давление в аппарате со.здается маслом, то выгруженный раствор обычно покрыт слоем масла и для отбора пробы на анализ применяют специальные пипетки, позволяющие отфильтровать раствор. Как видно, этот метод в достаточной степени неудобен и, хотя полученные данные были подтверждены контрольными методами по определению электродвижущей силы элемента и по изменению электросопротивления раствора с давлением, врад ли можно рекомендовать его применение. Исследование же растворимости в жидкостях, смешивающихся с маслом, в подобного рода аппаратах вообще невозможно. [c.170] На рис. 126 изображены два сообщающихся сосуда 1 vi 2 высокого давления, в которых раствор отделен от масла ртутью В один сосуд помещают раствор и твердый компонент. Капилляр, соединяющий сосуды, наполнен ртутью., Давление создают маслом, и ртуть служит запирающей жидкостью. Она же перемешивает раствор при качании сосуда. Для отбора пробы служит вентиль 3 на сосуде 2. [c.170] Дальнейшим развитием этой конструкции являемся аппарат, изображенный на рис. 127 Он представляет собой изогнутую стальную фасонную трубу. В правое колено аппарата помещают специальную пипетку 1. В другое колено для уменьшения количества масла, подаваемого в аппарат, вкладывают стержень 2. Аппарат находится в термостате и качается в нем. [c.170] Пипетка состоит из двух частей. Верхняя часть заполнена бензином, нижняя — водным раствором, над которым находится бензин. Нижний- капиллярный конец пипетки опущен в ртуть. [c.170] Собранную таким образом пипетку присоединяют к капилляру 3 и помещают в правое колено аппарата. При создании давления масло вгоняет ртуть в стеклянную пипетку, находящуюся под двухсторонним давлением. При качании аппарата ртуть перемешивает раствор и помещенный в пипетку твердый компонент. [c.170] При окончании опыта открывают вентиль 4 и выпускают бензин из верхней пипетки при постоянном давлении в аппарате. При этом раствор из нижней пипетки переходит в верхнюю, фильтруясь через фильтры 5 я 6. Затем быстро снижают давление и вынимают пипетку. [c.170] Как видно из описания, все эти методы и сложны и не универсальны, так как позволяют исследовать ограниченный класс веществ и растворителей. [c.170] Более совершенная и универсальная методика разработана Е. С. Лебедевой Установка изображена на рис. 128. В колонну высокого давления 1 вставлен пьезометр 2, внутри которого находится электромагнитная мешалка , приводимая в движение катушкой 4. Внутрь пьезометра заливают или чистый растворитель, или ненасыщенный раствор исследуемого вещества. [c.171] К оси мешалки, двигающейся в пьезометре, прикрепляют корзиночку 5, в которую загружают растворяемое вещество. Весь пьезометр погружен в стакан, на дне которого налита ртуть, служащая гидравлическим затвором, отделяющим содержимое пьезометра от передающей давление жидкости. [c.171] Когда раствор и вещество загружены в колонку, повышают давление и, установив необходимую температуру, включают мешалку. Наступление равновесия определяют, отбирая пробы при постоянном давлеинн через термостатированный капилляр в пикнометр 6. [c.171] Вернуться к основной статье