ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензохинон из "Практикум по органическому синтезу Издание 3" В круглодонную колбу прибора 1 вносят 10 г гидрохинона и 100 мл воды, нагретой до 50 °С. После растворения гидрохинона раствор охлаждают до 20 °С и медленно, небольшими порциями прибавляют 5 мл серной кислоты, выполняющей роль катализатора. [c.201] В случае применения не совсем чистого гидрохинона сразу же после внесения серной кислоты образуется черный клейкий осадок. Для освобождения от этого осадка жидкость фильтруют через складчатый фильтр еще до внесения окислителя, в данном случае бромноватокислого калия. [c.201] В реакционную смесь осторожно вносят 5,5 г бромноватокислого калия, нагревая колбу на водяной бане до 60°С. Сразу же начинается реакция с образованием зеленовато-черного осадка — хингидрона. [c.201] При окислении гидрохинона в п-бензохинон образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой /г-бензохинона — так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [c.201] Подогревание прекращают, так как температура самопроизвольно повышается до 75 С. Реакция окисления считается законченной, как только черный цвет реакционной массы изменится до ярко-желтого цвета бензохинона. Реакционную смесь нагревают при 80 °С до полного растворения бензохинона, затем охлаждают до 0°С. Выпавший п-бензохинон отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат. [c.201] Применяется для получения гидрохинона, используется как окислитель и как дубящий агент. [c.201] В две пробирки наливают по 3 мл лигроина, затем в одной растворяют немного /г-бензохинона, в другой —такое же количество фенола. Смешивают оба раствора и охлаждают — выпадают красные иглы фенохинона. [c.201] Вернуться к основной статье