ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацетофенон из "Практикум по органическому синтезу Издание 2" Выделяющийся хлористый водород необходимо поглощать водой. [c.190] В связи с гигроскопичностью хлористого алюминия вся аппаратура должна быть тщательно высушена. [c.190] Следует избегать вдыхания паров ацетофенона, так как они обладают снотворным действием. [c.190] Охлажденную реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 г воды со льдом в случае выделения осадка основной соли алюминия (при гидролизе комплексного соединения хлористого алюминия с ацетофеноном) добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения этого осадка. [c.190] Смесь переносят в делительную воронку, обрабатывают 20 мл диэтилового эфира и отделяют эфирно-бензольный слой, а водный извлекают еще раз 15 мл эфира. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем 25 мл раствора едкого натра, снова водой и сушат безводным хлористым кальцием. [c.190] После отгонки растворителей (эфира и бензола) на водяной бане (прибор 2) перегоняют ацетофенон (прибор 3), собирая фракцию, кипящую при 199—203° С. Ацетофенон можно отгонять также в вакууме (12 мм рт. ст.) при 88° С. [c.190] Вернуться к основной статье