ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение аминов ароматического ряда из "Практикум по органическому синтезу Издание 5" Это открытие имело исключительное значение в развитии органической химии, особенно в области производства красителей, лекарств и фотореактивов. [c.203] В настоящее время в качестве восстановителей используют железо и хлороводородную или серную кислоту, олово и хлороводородную кислоту, сероводород и сернистые щелочи, гидросульфаты, каталитически возбужденный водород. Кроме того, восстановление можно осуществить электролитическим методом. [c.203] В качестве промежуточных продуктов образуются нитрозо-беизол и фенилгидроксиламин. [c.203] При проведении реакции в кислой среде промежуточные продукты не удается выделить в нейтральной среде, как, например, при действии цинка в присутствии хлорида аммония, получают фенилгидроксиламин, который при нагревании изомеризуется в -аминофенол. [c.203] Вследствие малой подвижности атома галогена, связанного с ароматическим ядром, реакцию приходится вести в автоклавах при высоких давлениях и температурах в присутствии катализаторов (меди и ее соединений). [c.204] Основные свойства ароматических аминов выражены значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Это объясняется влиянием фенильной группы. Почти все ароматические амины нестойки, если они не абсолютно чисты. Они окрашиваются в серый, фиолетовый или черный цвет, по-видимому, в результате окисления. [c.204] Вернуться к основной статье