ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензохинон из "Практикум по органическому синтезу Издание 5" В круглодонную колбу прибора 1 вносят 10 г гидрохинона и 100 мл воды, нагретой до 50 °С. После растворения гидрохинона раствор охлаждают до 20 °С и медленно, небольшими порциями прибавляют 5 мл серной кислоты, выполняющей роль катализатора. [c.185] В реакционную смесь осторожно вносят 5,5 г бромата калия, нагревая колбу на водяной бане до 60 °С. Сразу же начинается реакция с образованием зеленовато-черного осадка хингидрона. [c.185] Хингидрон образуется в качестве промежуточного соединения при окислении гидрохинона в п-бензохинон. Углубление его окраски связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного колец. [c.185] Подогревание прекращают, так как температура самопроизвольно повышается до 75 °С. Реакция окисления считается законченной, как только черный цвет реакционной массы изменится до ярко-желтого цвета бензохинона. Реакционную смесь нагревают при 80 °С до полного растворения бензохинона, затем охлаждают до О °С. Выпавший п-бензохинон отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат. [c.185] Применяется для получения гидрохинона, как окислитель и дубящий агент. [c.186] В две пробирки наливают по 3 мл лигроина, затем в одной растворяют немного п-бензохинона, в другой — такое же количество фенола. Смешивают оба раствора и охлаждают при этом выпадают красные иглы фенохинона. [c.186] Вернуться к основной статье