ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление альдегидов и кетонов до кислот из "Практикум по органическому синтезу Издание 5" При окислении первичных спиртов хромовой смесью и перманганатом калия в кислой среде в качестве побочных продуктов получаются сложные эфиры. [c.169] В некоторых случаях хорошие выходы наблюдаются при применении азотной кислоты, которая используется главным образом для получения карбоновых кислот, выделяющихся из реакционной смеси в виде трудно растворимых в воде солей. [c.169] При окислении вторичных спиртов и кетонов нельзя получить кислоту с тем же числом углеродных атомов, так как кетоны более устойчивы к окислению, чем альдегиды, и окисляются только с разрывом углеродной цепи, для чего требуется более сильное и длительное воздействие окислителей. Алифатические кетоны и вторичные спирты окисляются хромовой смесью или азотной кислотой, при этом образуется смесь жирных карбоновых кислот. [c.169] Большое практическое значение имеет окисление алицикли-ческих спиртов и кетонов до двухосновных карбоновых кислот. Так, адипиновую кислоту получают окислением циклогек санола. [c.169] Вернуться к основной статье