ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Библиография научных трудов А. Е. Фаворского из "Избранные труды" Научное творчество в области органической химии замечательного химика А. Е. Фаворского, профессора, академика, Героя Социалистического Труда, характеризуется большой оригинальностью, теоретической направленностью, богатством идей и доказательностью опытных данных. Его работы рождались одна из другой, как из родника вытекали мощными потоками из его собственных открытий. [c.7] Хотя исследования А. Е. Фаворского бг.гли направлены на решение теоретических вопросов органической хнмнн, но они, как подлинные химические открытия, оказали существенное влияние на развитие химической промышленности, в особенности крупной промышленности синтетических каучуков [118]. Имеют научную основу в реакциях Фаворского также производства и некоторых других химических продуктов (синтезы простых виниловых эфиров [147] из ацетиленовых и алленовых углеводородов, диоксана из этиленгликоля (49]). Именем А. Е. Фаворского в мировой литературе принято называть многие открытые и разработанные им реакции. Они имеют большое значение в решении теоретических вопросов органической химии и для синтеза таких природных веществ, как стероиды и терпеноиды [126], для выяснения хода превращений [90] органических веществ, в том числе и при биохимических процессах (химизм спиртового брожения). [c.7] По своей теоретической направленности научные труды А. Е. Фаворского, яркого представителя научной школы Бутлерова и создателя своей большой научной школы, ноносредственно примыкают к работам А. М. Бутлерова и его старших учеников — В. В. Марковникова, А. ]И. Зайцева, М. Д. Львова, Е. Е. Вагнера, Ф. М. Флавицкого. Это направление в науке обосновало теорию химического строения Бутлерова, в особенности в отношении взаимного влияния атомов, устойчивости молекул, путей превращения органических вен ,еств, их изомерных, полимерных и таутомерных превращений. [c.7] ОН усвоил основы химии и химический эксперимент на лекциях и в лабораториях Д. И. Менделеева, А. М. Бутлерова, Н. А. Меншуткина. На последнем курсе университета оп поступил в Лабораторию органической химии А. М. Бутлерова, в которой выполнил дипломную работу, и окончил университет в 1882 г. с дипломом кандидата университета. [c.8] По окончании университета А. Е. Фаворский продолжал работать в лаборатории Бутлерова как практикант без служебного положения, зарабатывая скромные средства для жнзни в должности лаборанта-химика в Петербургском реальном училище. Здесь по просьбе учеников он прочел краткий курс органической химии. Один из них, В. Я. Бурдаков (впоследствии профессор Днепропетровского горного института), усердно занимался синтезом многих препаратов, в частности синтезировал для работы А. Е. изопропилацетилон. [c.8] Фаворский со студенческих лет до конца своего жизненного пути, оборвавшегося 8 августа 1945 г., не порывал самой тесной связи с Ленинградским государственным университетом сначала как студент и практикант (1878—1885 гг.), как сотрудник Лаборатории аналитической и технической химии с 1885 г., затем доцент — с 1891 г. и профессор той же кафедры и лаборатории с 1896 г. С 1902 до 1931 г. он заведовал кафедрой и руководил Лабораторией органической химии, а с 1932 г. возглавлял специальную лабораторию органической химии, где имел большое число аспирантов. В течение ряда лет он стоял во главе Научно-исследовательского Химического института в университете. Много сне-циалистов-химиков и научных работников подготовлено А. Е. Фаворским и в других научных учреждениях в разные годы. [c.8] Несколько лет (с 1891 г.) он преподавал органическую химию в Михайловском артиллерийском училище, где привлек к научной работе некоторых слушателей, впоследствии ставших крупными учеными (Н. М. Вит-торф, В. Н. Ипатьев, А. В. Сапожников). [c.8] После смерти М. Д. Львова, бывшего в конце 90-х годов (1896—1899 гг.) прошлого века профессором Петербургского технологического, ныне Технологического института им. Ленсовета, А. Е. Фаворский в 1899 г. был приглашен в институт профессором органической химии, где работал до 1939 г. (с перерывом с 1910 по 1922 г.), заведуя кафедрой до 1937 г. Кроме многочисленных химиков-технологов, ои воспитал здесь нескольких крупных научных деятелей. Уже в ближайшие годы после его поступления в Технологический институт научную подготовку у Алексея Евграфовича получили В. Г. Шапошников, Н. Н. Воскресенский, К. И. Смоленский, академик А. Е. Порай-Кошиц — впоследствии видные ученые в области красящих веществ и текстильной промышленности. Большую группу своих слушательниц на Высших женских Бестужевских курсах, где А. Е. возглавлял Кафедру органической химии с 1901 по 1919 г., до слияния курсов с университетом, он привлек к научной работе. Многие из них работали преподавателями и профессорами высших учебных заведений, а некоторые трудятся и поныне. [c.8] Особенно большая группа учеников была воспитана А. Е. Фаворским в университете. [c.8] В разные годы А. Е. Фапорский вел значительную работу в промышленности [127] в Государстиенном институте прикладной химии (со времени основания института в 1918 г.), консультировал некоторое время научных сотрудников, проводивших исследования в Ленинградском институте жиров и эфирных масел [77]. [c.9] В начале 80-х годов, когда А. Е. Фаворский приступал к научной деятельности, в науке утвердились фундаментальные теории органической химии — теория химического строения Бутлерова и стереохими-ческая теория Пастера—Вант-Гоффа. [c.9] Бутлеров интересовался в эти годы уг геводородами СпН п-г и их полимеризацией (в частности, до терпенов). [c.9] Имея уже значительный оныт исследовательской работы, А. Е. быстро разработал в разных направлениях изомерные превращения ацетиленовых и двуэтиленовых углеводородов [2, 3]. Эти исследования обратили на себя внимание и помогли А. Е. закрепить свое положение в университете. [c.10] В 1885 г. А. Е. Фаворский был приглашен Д. П. Коноваловым на должность лаборанта Кафедры и Лаборатории аналитической и технической химии университета, в которой работал до 1902 г. (с 1896 г. в должности заведующего, профессора этой кафедры). [c.10] Эти изомеризации А. Е. Фаворский рассматривал как типическую нерегрунпировку ацетиленов и диметил алл он а [()]. Значительно позн е синтез кислот ацетиленового ряда проводил В. О. Мохнач [103]. [c.11] Известно, что простые виниловые эфиры ранее были получены А. М. Бутлеровым и А. П. Эльтековым из этиленовых углеводородов нри действии алкоголята или снирт01 0й щелочи на галогенозамещенные этиленовые углеводороды с галогеном у двойной связи. [c.11] Особенно большое значение приобрели в промышленности пластических масс, синтетического волокна (винилон), лаков и склеивающих средств сложные виниловые эфиры (ноливинилацетат и поливиниловый спирт), получающиеся из ацетилена и уксусной кислоты в присутствии катализаторов М. Г. Кучерова (сулема, сернокислая ртуть, соли цинка и кадмия). В наше время разработаны ироизводственные синтезы простых ] иниловых эфиров и их полимеров на основе реакций А. М. Бутлерова, Л. П. Эльтекова и А. Е. Фаворского. [c.11] В лаборатории А. Е. Фаворского в более поздний период [9, 14, 131, 141, 147] были разработаны условия синтеза вшшловых эфиров из ацетилена по реакции Фаворского (способ Фаворского—Шостаковского), внедренного в промышленность. Реакция винилирования была распространена на целлюлозу [143, 145] и на лигнин 146]. [c.11] Вернуться к основной статье