ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектры поглощения растворов антрахинона и его производных в ультрафиолетовой и видимой областях Спектр поглощения антрахинона из "Таблицы электронных спектров антрахинона и его производных" Влияние заместителей на электронные спектры производных антрахинона. ... [c.3] Количественные и полуколичественные закономерности. . [c.3] Влияние природы растворителя. [c.3] Максимумы поглощения 2,3-дизамещенных антрахинона. [c.3] Многие синтетические красители являются производными антрахинона поэтому изучению цветности этого класса соединений уделяется большое внимание. [c.5] Цвет веществ тесно связан с их спектрами поглощения в видимой и ближней ультрафиолетовой областях — с электронными спектрами. Поэтому изучение электронных спектров производных антрахинона имеет не только теоретическое, но и практическое значение. Знание закономерностей цветности помогает синтезировать красители с заранее заданным оттенком, с помощью электронных спектров можно идентифицировать красители и промежуточные продукты, на спектрофотометрии основан ряд аналитических методов. [c.5] Электронные спектры возникают за счет возбуждения внешних валентных электронов молекулы под действием видимых или ультрафиолетовых лучей. Эти электроны в основном определяют химические свойства вещества, чем и объясняется связь между электронными спектрами и реакционной способностью. Исследование электронных спектров позволяет делать выводы о химической структуре соединений. [c.5] Электронные спектры поглощения зависят от природы растворителя, в котором они измерены. Чтобы исключить влияние растворителя, спектры антрахинонов изучали в газообразном (например [1—3]) и кристаллическом (например [4—7]) состояниях. Измерение таких спектров для крупных молекул представляет собой трудную, а иногда и неразрешимую задачу, поэтому оно выполнено лишь для самого антрахинона и очень ограниченного числа его простейших замещенных. [c.5] Спектры поглощения производных антрахинона в концентрированной серной кислоте [8, 9, 277], в щелочных растворах [10], в растворителях с добавками щелочных агентов [278], а также спектры антрагидрохинонов в водных средах [11, 277] отражают ионизированные состояния молекул и, как правило, существенно отличаются от спектров поглощения в органических растворителях. Имеются данные о спектрах борнокислых эфиров [278, 279] и металлических комплексов [278] а-оксиантрагидрохинонов. [c.6] Некоторые сведения о цветности антрахиноновых красителей и об их связи с волокном дают спектры отражения [12]. [c.6] В последнее время большое внимание уделяется изучению инфракрасных спектров [13—17, 284], спектров люминесценции и флуоресценции [1, 18—30, 32, 33, 280], спектров испускания [281, 282] и масс-спектров [31, 283] производных антрахинона. [c.6] В настоящей работе сделана попытка обобщить литературные данные об электронных спектрах поглощения растворов антрахинона и его производных. Единственная обзорная статья по этому вопросу опубликована в 1963 г. на японском языке [341. [c.6] Электронный спектр поглощения антрахинона имеет вид трех широких полос. Слабо-желтая окраска антрахинона обусловлена длинноволновой полосой поглощения в области 405 ммк. Полоса эта наименее интенсивна и довольно трудно наблюдаема, поэтому во многих работах она не исследовалась, а длинноволнавой считалась вторая полоса — 325 ммк. Самой интенсивной является коротковолновая полоса, обладающая тонкой структурой для нее характерны максимумы и перегибы нри 246, 252, 263 и 272 ммк. Поэтому правильнее говорить о шести полосах поглощения антрахинона [35]. [c.6] Полоса поглощения при 206—209 ммк [66, 125] совершенно не изучена. [c.6] Электронный спектр поглощения антрахинона следует рассматривать в сопоставлении со спектрами близких ему по строению соединений. Попытка его интерпретации, исходя из спектра антрацена [36], успеха пе имела. Более оправданным оказалось сравнение с другими ароматическими хинонами (рпс. 1) [37—40]. [c.6] К хромофору А были отнесены полосы при 246, 252 и 325 ммк, к хромофору В — при 263, 272 и 405. чмк. Так же относят полосы Барлтроп и Морган, в работе которых речь идет о бензоидных и хиноидных полосах поглощения [42]. [c.7] Спруйт [43] показал, что спектр антрахинона или его замещенного в первом приближении можно получить алгебраическим сложением спектров двух соответствующих производных 1,4-нафтохинона. Отступление от аддитивности состоит в появлении новой полосы поглощения при 272 ммк и в большей интенсивности длинноволновой полосы, чем это следует из расчета. [c.7] В настоящее время электронный снектр поглощения антрахинона обычно объясняют с позиций метода молекулярных орбит (например [35, 45]). [c.7] Вернуться к основной статье