ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные алифатических многоатомных спиртов из "Пластификаторы" В соответствии с работами I I дифениловый эфир этиленгликоля присоединяется li эфирам полиметакриловой кислоты. [c.584] Из эфиров диэтиленгликоля значение приобрел диксилениловый эфир диэтиленгликоля, носящий торговое название пластол DG . Это бледно-коричневая жидкость (т. кип. 240—270 °С при 20 мм рт. ст., плотность ( 20 1 05). Он растворяет полистирол и слабо растворяет бензилцеллюлозу, но является нерастворяющим пластификатором сложных эфиров целлюлозы, сложных виниловых эфиров, акрилатов, хлорированного каучука и поливинилхлорида. При переработке поливинилхлорида его следует вводить только в сочетании с другими пластификаторами. При этом получаются очень морозостойкие пластические массы. [c.585] Даже в маленьких дозировках он 01 азывает довольно сильное пластифицирующее действие на пленки хлорированного нбливинилхлорида или сополимера хлористого винила и винилизобутилового эфира. К сожалению, его малая светостойкость не позволяет использовать егб в пластических массах или лаковых покрытиях, окрашенных в светлые тона. Основная область его применения — изготовление щелоче- и кислотоустойчивых лакокрасочных материалов. При этом следует еще учитывать, что добавка около 10% пластола DG к масляному и алкидному лакам, не содержащим замедлителя высыхания, вызывает повышение эластичности. [c.585] Дибензиловый эфир диэтиленгликоля и дибензиловые эфиры других диолов с длинной углеродной ценью превосходят пластол DG по совместимости с поливинилхлоридом и содержащими винилхлорид сополимерами. [c.585] Эти пластификаторы придают также пластмассам хорошую морозо-стоЙ1 ость и повышают их диэлектрические свойства . [c.585] Он может совмещаться в дозировках до 100%, не выпотевая. Аналогично ведет себя и простой этиловый эфир диэтиленгликольсукцината. [c.586] В 1928 г. стало известно применение нолиэтиленгликолевых эфиров для получения пластических масс и искусственной кожи из нитрата и ацетата целлюлозы Приблизительно через 20 лет было предложено нрименятЁ подобные полигликолевые эфиры для снижения вязкости поливинилхлоридных паст. [c.586] При конденсации таких двухатомных спиртов в присутствии щелочных агентов при температуре выше 150 С образуются масло- или смолоподобные полиэфиры, которые по данным фирмы Henkel могут применяться в качестве пластификаторов. [c.587] Из числа моно- и диэфиров глицерина и низших алифатических спиртов, в которых имеется еще одна свободная гидроксильная группа, а,у-диизоамиловый эфир глицерина нерастворим в воде. Он растворим в спирте, бензине, керосине и льняном масле, растворяет канифоль и алкидные смолы и поэтому применяется в производстве лаков. [c.587] Моно- и дифениловые эфиры глицерина, представляющие собой кристаллические вещества (т. ил. 53 и 81 °С соответственно), являются растворителями ацетата целлюлозы, канифоли и полиэфиров. В виде раствора в бутиловом спирте эти эфиры можно применять нри переработке нитрата целлюлозы. Они отличаются только но растворимости в воде и в глицерине, в которых растворимы только моноэфиры. Моно- и диэфиры нерастворимы в нефтяных углеводородах и поэтому могут применяться в производстве бензиностойких пластических масс. Возможности применения моноэфиров расширяются, если в фенильном радикале заместителем является группа третичного бутила. Такой а-фениловый эфир может применяться для пластификации виниловых полимеров и алкидных смол. [c.587] Моно- и дикрезиловый эфиры глицерина не совмещаются с нитратом и ацетатом целлюлозы, но являются очень хорошими пластификаторами этил- и бензилцеллюлозы. Дикрезиловый эфир глицерина лишь слабо желатинирует поливинилхлорид Отмечается также совместимость этих эфиров с мочевино-формальдегидными смолами. [c.588] Вернуться к основной статье