ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Приборы для реакций газов с твердыми веществами из "Техника лабораторного эксперимента в химии" Для получения газов применяют большое число самых разнообразных приборов, которые можно условно разделить на четыре Фуппы 1) приборы для взаимодействия твердых веществ с жидкостью, подводимой к веществу снизу 2) приборы капельного действия 3) приборы для взаимодействия жидкости с жидкостью и 4) приборы, в которых газ образуется при термическом разложении твердого вещества. [c.424] Приборы с подводом жидкого реагента снизу (рис. 228 и 229). Одним из таких приборов является прибор Винклера (рис. 228,а). Чтобы получить газ, сосуд / с перфорированным дном, содержащий твердый реагент 4, опускают механическим приспособлением в жидкость 5, а затем извлекают из нее, когда газ уже не нужен. Перед извлечением сосуда / кран на трубке 3 закрывают. Недостаток этого прибора - возможность проникновения воздуха в сосуд через перфорированное дно, когда прибор находится в нерабочем состоянии. Штуцер 2 служит для зафузки и вы-фузки сосуда. [c.424] Винклер Клеменс Александр (1838 - 1904) - немецкий химик. Описанный прибор создан в 1882 г. [c.424] В приборе Гей-Люссака (рис. 228,6) газовая камера / с перфорированным дном и отверстиями б постоянно находится в жидкости 5. Когда надобность в получении газа отпадает, закрывают кран на трубке 3, и газ вытесняет жидкость через твердый реагент 4 и перфорированное дно в нижнюю часть камеры /, а оттуда через боковые отверстия 6-ъ сосуд 5 с жидкостью. Через тубус 2 происходит зафузка и разфузка прибора. [c.425] Наиболее простым из всех приборов первой группы является прибор Дебре и Сент-Клер-Девилля (рис. 228,в), напоминающий прибор Винклера. Прибор состоит из двух склянок / и 5 с нижними тубусами. В склянку 1 помешают на дно слой из стеклянной или полимерной ваты, а на этот слой - твердое вещество 4. В склянку 5 заливают жидкий реагент. При поднятии склянки 5 реагент проникает через резиновый шланг 7 и слой ваты к твердому веществу и вступает с ним в реакцию с вьщелением газа, выходящего через кран 3. Когда газ не нужен, склянку с жидкостью опускают вниз, удаляя тем самым жидкость из твердого вещества. Остатки жидкости выдавливаются избыточным давлением газа. В этом приборе отработанную жидкость можно легко заменить свежей. [c.426] Дебре Анри Жюль (1827-1888) - французский химик-неорганик. Участвовал в изготовлении международных эталонов длины и массы - метра и килограмма. [c.426] Сент-Клер-Девилль Анри Этьен (1818-1881) - французский химик-неорганик. Вместе с Дебре изготовил эталоны метра и килограмма. [c.426] Аппарат Киппа широко используется почти во всех лабораториях. Он состоит из колбы-реактора 4 (рис. 229, а), в которую, вынув верхнюю воронку 2, загружают кусочки твердого реагента 5. В нижнюю часть колбы вставлен вкладыш б в виде стеклянного конуса с волнистой боковой поверхностью. Вкладыш предотвращает попадание частиц твердого реагента 5 в нижний резервуар 8. [c.426] После загрузки твердого вещества в колбу 4 воронку 2 ставят на место, смазав предварительно одной из смазок, рекомендованных в разд. 1.7, шлифованные поверхности. Через воронку наливают в аппарат жидкий реагент в таком количестве, чтобы колба 4 была заполнена наполовину, при этом 1фан выпуска газа 3 должен быть открыт. Образующийся газ выпускают из колбы в течение 5-10 мин для полного вытеснения возцуха. Затем кран закрывают, и жидкость под давлением все еще образующегося газа вытесняется через резервуар 8 в воронку 2. В этой операции кран под воронкой должен быть открыт. [c.426] Пробка 7 резервуара 8 нужна для удаления из аппарата отработанной жидкости. Эта пробка вызывает часто неудобства в работе - подтекает или не открывается. Поэтому она должна быть тщательно пришлифована и смазана. Ее обычно закрепляют сильными пружинами, если у тубуса пробки 7 есть стеклянные крючки. При их отсутствии пробку надежно укрепляют проволокой. [c.426] Чтобы воспрепятствовать выходу газа и паров жидкого реагента, воронку 2 закрывают предохранительным сосудом 1, заполненным небольшим количеством воды. [c.426] Кипп Петр Якоб (1808-1864) - голландский химик и аптекарь. Аппарат изобрел в 1853 г. [c.427] В двухпробирочном приборе (рис. 229,в) пробирка 2 имеет при- донные отверстия 5, закрытые изнутри обрезками стеклянных трубок, пропускающих жидкий, но задерживающий твердый реагенты. Когда газ не нужен, то кран на трубке 1 закрывают, и избыточное давление газа выдавливает жидкость через слой стеклянных трубок и отверстия 5 в кольцевое. пространство между пробирками 2 к 4. Внутренняя пробирка опирается на пробку б из полиэтилена. Трубка 3 служит для сообщения прибора с атмосферой. [c.427] В 1 -образном приборе (рис. 229,г), предназначенном чаще всего для аналитических целей, твердый реагент 4 загружают в сосуд 3, открыв пробку 1, на небольшой пористый диск 5. Образующийся газ выпускают через трубку 2, снабженную краном. [c.427] Пртборы кшшешюго действия имеют капиллярные трубки 3 (рис. 230), через которые жидкий реагент поступает по каплям к твердому реагенту 10, находящемуся в реакционном сосуде 5. [c.428] Все сосуды капельных аппаратов являются склянками Салюцо -Вульфа (см. рис. 29), но можно использовать и обычные колбы с резиновыми пробками, через которые пропущены стеклянные трубки. [c.430] Образующийся газ выпускают через кран 4, трубку которого соединяют при помощи резинового шланга с прибором-потребителем газа. Когда газ не нужен, кран 4 закрывают, и избыток газа либо начинает вытеснять жидкий реагент через слой стекловаты 7 в сосуд 6 (рис. 230,в,г), либо попадает до прекращения реакции через капилляр 3 в буферный сосуд 6 (рис. 230,0,6). [c.430] Вернуться к основной статье