ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Растворимые производные нерастворимых азокрасителей из "Введение в химию и технологию органических красителей" Выпуск стойких форм диазосоединений значительно упростил применение азогенов на текстильных предприятиях. Следующим шагом в этом направлении явился выпуск полных красочных составов, которые содержат обе компоненты, необходимые для образования нерастворимого азокрасителя на волокне, — диазосоединение в стойкой форме и азотол. Особенно удобно применение полных красочных составов в узорчатой расцветке тканей, т. е. в печатании цветных узоров на тканях. В этом случае отпадает необходимость в предварительной обработке ткани растворами азотола или диазосоединения, как это делается при раздельном применении азогенов. Полный красочный состав вводят в состав печатной краски, которую наносят на поверхность ткани в виде узора с помощью печатных машин, а затем ткань подвергают кратковременной обработке, имеющей целью перевод диазосоединения в активную к сочетанию форму (например, действию паров органической кислоты при температуре около 100°С в течение нескольких секунд). При этом в местах узора происходит сочетание, и образующийся нерастворимый краситель прочно закрепляется на волокне. [c.339] Для приготовления полных красочных составов пригодны лишь неактивные стойкие диазопрепараты, так как активные будут сочетаться с азотолами уже в момент смешения. [c.339] Например, Диазотол оранжевый 2К представляет собой смесь Нитрозамина оранжевого О с Азотолом А. Для его получения обезвоженный смешением с безводным ацетатом натрия Нитрозамин оранжевый О (см. стр. 334) просеивают через сито и размешивают в смесителе с порошком Азотола А и новой порцией (около 3 моль на моль нитрозамина) измельченного безводного ацетата натрия, а затем с сухим размолотым едким натром (около 1,2 моль на моль нитрозамина), после чего герметически закупоривают. [c.340] Существенный недостаток диазотолов определяется недостатком нитрозаминов — чувствительность к действию двуокиси углерода и влаги воздуха. При нарушении герметичности тары начинается процесс перехода -нитрозамина в активную форму и сочетание с азотолом с образованием нерастворимого красителя. [c.340] Диазаминолы. Смеси азотолов с диазаминами выпускаются под названием диазаминолы (или рапидогены) также с добавлением с дов и буквенных обозначений, указывающих цвет и оттенок красителя, образующегося из данной комбинации азогенов после проявления кислотой. Например, Диазаминол красный 2Ж является смесью Диазамина красного С с Азотолом ОА. Для приготовления Диазаминола красного 2Ж высушен-,ный диазамин (см. стр. 338) размалывают и смешивают с сухим порошком Азотола ОА, взятого в эквивалентном количестве. [c.340] Регенерировавшийся растворимый амин-стабилизатор далее вымывается с ткани. при промывке. [c.341] Диазаминолы лишены недостатков, свойственных диазотолам, вследствие чего практически вытеснили их из текстильной промышленности. [c.341] Единственным, но сущ,ественным недостатком большинства диазами-нолов является то, что диазамины, входящие в их состав, расщепляются с образованием активных к сочетанию солей диазония лишь при действии паров муравьиной или уксусной кислот с водяным паром ( кислая запарка ). Зто требует. применения коррозионностойких материалов для красильной аппаратуры, а кроме того, препятствует применению диазамино-лов для узорчатой расцветки вместе с красителями других классов, в частности с кубовыми, проявляющимися в щелочной среде. [c.341] Азоацет алый представляет собой смесь Азоамина алого К с тонкоди-спергированным Азотолом ОА, Азоацет красный С — Азоамина розового О с Азотолом ОА, Азоацет синий — Азоамина синего 2С с Азотолом А и т. д. [c.342] Применение азогенов в любой форме имеет существенные недостатки. Во-первых, трудно избежать преимущественного образования красителя в поверхностных слоях волокна, вследствие чего окраски получаются недостаточно устойчивыми к трению (этот недостаток частично устраняется кипячением в растворе мыла), а во-вторых, трудно регулировать интенсивность окраски в процессе крашения (так называемое крашение под образец ). Поэтому не прекращаются поиски растворимых (на время крашения) производных нерастворимых азокрасителей. [c.342] Вернуться к основной статье