ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез неорганических веществ из "Практикум по общей химии Издание 3" Целью настоящей работы является проведение синтеза нэор-ганического препарата с применением приемов, использованных в предыдущих лабораторных работах. [c.310] Лепинь, Неорганический синтез, 1932. [c.310] Карякин, И. И. Ангелов, Чистые химические реактивы, 1955. [c.310] В описании метода концентрация ацетата свинца не указана. Так как последний обладает высокой растворимостью (100 г воды при 15° растворяют 45,6 г соли), то можно приготовить, например, приблизительно 10%-ный раствор, т. е. рассчитанное количество соли растворить в 200 г воды. [c.311] Таким образом, 6,33 г карбоната натрия можно растворить примерно в 40 г воды. [c.311] Предположим, что хлор намечено получить окислением концентрированной соляной кислоты двуокисью марганца при нагревании. Полагая, что около 50% от потребного количества хлора будет потеряно при пропускании, общее количество необходимого хлора можно считать равным 4+2=6 г. [c.312] Имея в виду, что относительный вес ее 1,19, по объему следует взять 33,5 1,19=28 мл. Для получения 6 г хлора потребуется 7,4 г двуокиси марганца и 28 мл 37,23%-ной соляной кислоты. [c.312] Если в результате синтеза будет получено, например, 11,6 г РЬО,, то выход от заданного количества составит 96,7%. [c.313] Ниже приводится описание методов получения различных неорганических веществ, относящихся к классам простых веществ, окислов, гидроокисей, кислот, хлорангидридов, солей (средних, кислых, основных, двойных) и комплексных соединений. [c.313] Серебро металлическое Ag—белый блестящий металл, плотность 10,49 г/см т. пл. 960, 5°. Лучшим растворителем серебра является азотная кислота. В разбавленной соляной и серной кислотах серебро не растворяется. [c.313] Иод кристаллический J2—фиолетово-серые, с металлическим блеском, кристаллы плотность 4,942 г см т. пл. 113,5°. Пары иода—фиолетового цвета. Растворяется в растворе KJ и органических растворителях. [c.314] В лабораторных остатках содержится как свободный иод Лз, так и связанный, в виде иона Л. Последний окисляют в кислой среде с помощью бихромата калия. [c.314] Методика. На каждый 1 л раствора, содержащего йодные остатки, добавляют 1—1,5 мл концентрированной Нз504 и 10—40 мл насыщенного при 20° раствора бихромата калия (табл. II, стр. 327). Через 5—6 час. жидкость с осадка сливают сифоном, а оставшийся иод отфильтровывают на фильтровальном тигле (рис. 84), промывают 3—4 раза водой и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. Сухой иод растирают в ступке с несколькими кристалликами КЛ и подвергают возгонке (см. опыт 11 в работе 36). Кристаллы иода, образовавшиеся на стенке колбы, периодически при помощи стеклянного шпателя ссыпают в бюкс. [c.314] Углекислый газ пропускают до полного осаждения гидроокиси алюминия. Раствор с осадком разбавляют равным объемом воды и отфильтровывают около 20—30 мл раствора. Через раствор вновь пропускают углекислый газ. Отсутствие помутнения в растворе служит указанием на полноту осаждения. Затем осадок отфильтро-вьщают под уменьшенным давлением и на фильтре промывают горячей водой до тех пор,пока фильтрат от прибавления капли раствора фенолфталеина не будет окрашиваться даже в слаборозовый цвет. Осадок после промывки высушивают в сушильном шкафу при 100—130 . Сухой остаток измельчают в ступке и прокаливают в муфельной печи при 800° в течение 1 часа. Полученный препарат взвешивают. [c.315] Гидроокись стронцчя 5г(0Н). -8Н20—прозрачные бесцветные кристаллы квадратной системы, плотность 1,4 г/см . При нагревании выше 100 теряет кристаллизационную воду. Жадно соединяется с углекислым газом. [c.315] Рассчитать количества исходных веществ, необходимых для получения 50 г гидроокиси стронция. Едкого натра берут на 20% больше теоретически вычисленного количества. [c.315] Вернуться к основной статье