ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Комплексометрический метод из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 5" Титрование проводят в щелочной среде в присутствии индикаторов кислотного хром синего К или кислотного хром темносинего. Конец титрования определяют по исчезновению в растворе свободных ионов кальция и магния. [c.88] Трилон Б (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), 0,1 н. ила 0,01 н. раствор. Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора берут 18,613 г и для 0,01 н. раствора— 1,8613 трилона Б, растворяют в дистиллированной воде и фильтруют каждый из растворов отдельно в мерную колбу емкостью 1000 игл. Промывают осадок и фильтр дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу доводят объем раствора до метки и тщательно его перемешивают. [c.88] Стандартные растворы солей жесткости—применяются для установки титра раствора трилона Б. [c.89] Для получения стандартного 0,1 н, или 0,01 н. раствора солей жесткости с соотношением Са Mg, близким к имеющемуся в исследуемой воде, смешивают рассчитанные количества соответственно 0,1 и. или 0,01 н. раство . л хлорида кальция и сульфата магния. [c.89] Пример. Смешивают 750 мл раствора хлорида кальция и 250 мл раствора сульфата магния (Са М —3 1) или 833 мл раствора хлорида кальция и 167 мл раствора сульфата магния (Са М =5 ) и т. д. [c.89] Аммиачный буферный раствор. Смешивают 100 20%-ного раствора хлорида аммония со 100 мл 20%-ного раствора аммиака в случае наличия мути смесь фильтруют н доводят объем фильтрата до 1000 мл дистиллированной водой. [c.89] Боратный буферный раствор. Растворяют 40 г х. ч. кристаллической буры Na2BJ07 ЮН-зО в 800 мл дистиллированной воды и отдельно 10 г х. ч. едкого натра в 100 мл дистиллированной воды. Смешивают оба раствора и доводят объем смеси до 1000 лгл дистиллированной водой. Боратный буферный раствор сохраняют в склянке, плотно закрытой резиновой пробкой. [c.89] Кислотный хром синий К или кислотный хром те.ино-синий— индикаторы. Растворяют 0,5 г кислотного хром синего К или кислотного хром темно-синего в 10 мл аммиачного буферного раствора и доводят объем до 100 мл этиловым спиртом. Растворы индикаторов хранят в темных склянках и готовят на срок не более двух недель. [c.89] Титр 0,1 н. или 0,01 н. растворов трилона Б устанавливают по стандартному раствору солей жесткости с соотношением Са Mg. близким к имеющемуся в исследуемой воде, следующим образом. [c.89] Для перевода мг-экв л в градусы жесткости необходимо полученную величину жесткости в мг-экв л умножить на 2,8. [c.91] В коническую колбу вносят пипеткой 100 мл конденсата, прибавляют 1 мл боратного буферного раствора, 7—8 капель индикатора и медленно, при перемешивании, содержимое колбы титруют 0,01 н. раствором трилона Б до появления переходной окраски индикатора. [c.91] В коническую колбу емкостью 250—300 мл вносят пипеткой 100 мл анализируемого конденсата, добавляют из микробюретки точно 0,4 мл 0,01 н. раствора трилона Б, 1 жл боратного буферного раствора, 7—8 капель раствора индикатора содержимое колбы медленно титруют из микробюретки 0,002 н. раствором сульфата магния, все время перемешивая. Титрование заканчивают при переходе окраски из зеленовато-голубой в окраску свидетеля . [c.91] Для приготовления свидетеля вносят пипеткой 100 мл дистиллированной воды в коническую колбу, прибавляют 1 мл боратного буферного раствора и 7—8 капель. раствора индикатора. [c.91] Вернуться к основной статье