ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания сероводорода в газе до и после очистки из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 5" Ацетат кадмия или ацетат цинка, 2%-ный раствор, подкисленный уксусной кислотой (10 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л раствора). [c.7] раствор. [c.7] Тиосульфат натрия, 0,1 н. или 0,01 и. раствор. [c.7] Крахмал—и иди катор. [c.7] Прибор для определения содержания сероводорода в газе (рис. 1) состоит из двух поглотительных склянок 1, емкостью по 200 мл, и аспиратора, служащего для протягивания газа через поглотительные склянки и для измерения объема пропущенного газа. Аспиратор снабжен термометром 5 и водяным и-образным манометром 4. [c.7] Аспираторы применяют различной емкости—от 5 до 20 л, в зависимости от объема пропускаемого газа. [c.7] В поглотительные склянки 1 наливают по 50 мл 2%-ного раствора ацетата кадмия или ацетата цинка. Соединяют поглотительные склянки между собой в стык резиновыми трубками. Вторую (по ходу газа) поглотительную склянку присоединяют к бутыли 2 аспиратора, которую предварительно заполняют водой до пробки. Проверяют герметичность собранного прибора. Для этого закрывают кран III и трубку манометра и открывают краны II к I. Если прибор герметичен, то через несколько минут должно прекратиться вытекание воды из аспиратора. [c.8] Соединяют первую (по ходу газа) поглотительную склянку с трубкой, подводящей анализируемый газ предварительно продувают трубку газом. [c.8] Отмечают объем пропущенного газа, его температуру по термометру 5 и барометрическое давление. [c.9] К раствору с осадком в поглотительных склянках добавляют, при непрерывном перемешивании, избыток 0,1 н. раствора иода (при анализе газа до очистки) или 0,01 н. раствора иода (при анализе очищенного газа), закрывают склянки и оставляют их стоять несколько минут, изредка перемешивая содержимое, до полного растворения осадка сульфида. [c.9] Для уменьшения потерь иода рекомендуется держать склянки погруженными в холодную воду, особенно в летнее время. [c.9] Избыток раствора иода, составляющий обычно 20—25 мл, оттитровывают соответственно 0,1 н. или 0,01 н. раствором Naa-SaO в присутствии крахмала до обесцвечивания. Крахмал добавляют в конце титрования, когда раствор принимает слабожелтую окраску. [c.9] Примечание. При определении очень малых концентраций сероводорода рекомендуется проводить контрольное титрование раствора ацетата кадмия или ацетата цинка, применяемого для поглощения сероводорода. Если на контрольное титрование расходуется некоторое количество раствора иода, то при расчете вводят соответствующую поправку. [c.10] Вернуться к основной статье