ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания малых количеств воды из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 12 Ч 2" Определив состав кислотного и окисного слоев, эти слои разделяют в делительной воронке и измеряют их объемы при помощи цилиндра. [c.24] что и при определении окислов азота и воды потенциометрическим методом (стр. 7 и 15). [c.24] Пробирки с пришлифованной стеклянной пробкой (внутренний диаметр шлифа не менее 20 мм, емкость 20 мл) 4 шт. [c.24] Пипетка Мора емкостью 25 мл. [c.24] В две пробирки с притертыми пробками вносят пипеткой Мора точно по 25 мл охлажденного до —20 анализируемого раствора HNOg. Затем цилиндром емкостью 20—25 мл в одну из пробирок вносят 7 мл, а в другую —14 мл охлажденных до —20° окислов азота, подлежащих анализу. [c.24] После тщательного перемешивания и выдержки в течение 30 мин. в полученных смесях определяют содержание N304 желе-зо-перманганатным методом (см. стр. 15—21) и параллельно измеряют их окислительно-восстановительный потенциал (см. стр. 7—15). [c.25] По табл. III (стр. 215) находят содержание воды в полученных смесях. [c.25] Сд—то же, в анализируемом растворе кислоты. [c.25] В случае если величина содержания воды в анализируемых растворах получится отрицательной (со знаком минус), рассчитывают находящееся в таких растворах количество N365, умножая полученную величину отрицательной воды на 6. [c.25] Точность определения воды 0,01 % абс. [c.25] Вернуться к основной статье