ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титрометрическое определение из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 12 Ч 1" Если для определения Oj, образующейся после сжигания органических примесей, применяют метод поглощения Oj раствором Ва(ОН)а с последующим определением его избытка титрованием раствором НС1, то в этом случае методика определения остается той же самой, за исключением того, что газ, выходящий из каталитической трубки 11 (см. рис. 7, стр. 38), пропускают через змеевиковые поглотители 18 с титрованным раствором Ва(ОН)з. [c.53] Замечания о размерах поглотителей и о концентрации раствора Ва(0Н)2, приведенные выше, необходимо учитывать и здесь. В случае если титрование избытка раствора Ва(0Н)2 0,005 н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина затруднительно (нечеткий переход), то лучше применять 0,01 н. раствор и увеличить объем анализируемой пробы с таким расчетом, чтобы на связывание двуокиси углерода расходовалось не менее 2—3 мл раствора. [c.53] Уа—объем газа, отобранного для анализа, приведенный к нормальным условиям, л. [c.54] Примечание. После загрузки катализатора в каталитические трубки 3 я 11 к периодически во время работы проводят холостое определение, т. е. пропускают через установку (при включенных каталитических трубках 3 и II) воздух или кислород в течение того же промежутка времени, что и при проведении анализа. При этом электропроводность раствора Ва(ОН)г не должна изменяться (допускается изменение электропроводности раствора, не превышающее 0,5% от первоначального ее значения). При обратном титровании раствора Ва(ОН)2 раствором НС1 не должно связываться больше чем 0,2—0,3 мл раствора Ва(ОН)з. Если наблюдается выделение примесей, реагирующих с раствором Ва(ОН)12, то прокаливают катализатор при 600°, пропуская через каталитические трубки воздух или кислород, очищенный от органических примесей и СОа. [c.54] Вернуться к основной статье