ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Комплексометрический метод из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 10" Принцип метода. Объемное комплексометрическое определение сульфатов проводят, осаждая их титрованным раствором хлорида бария и титруя избыток ионов бария в присутствии ионов магния и индикатора кислотного хромтемносинего раствором трилона Б. В параллельной пробе определяют количество трилона Б, связанное солями жесткости, которое учитывают при подсчете содержания ионов 504 в воде. [c.53] Все растворы готовят на дистиллированной воде, не содержащей ионов меди. [c.53] Трилон Б, 0,1 н. раствор. Растворяют 18,6130 г трилона Б в дистиллированной воде и объем раствора доводят до 1 л. Нормальность раствора устанавливают по стандартному раствору М 504 (см- стр. 16). [c.53] Трилон Б, 0,02 н. раствор. Для получения 0,02 н. раствора разбавляют 200 мл 0,1 н. раствора трилона Б до 1000 мл дистиллированной водой. [c.53] Хлорид магния, 0,02 н. раствор. Растворяют в 1 л дистиллированной воды 2,0340 г Mg l2 6H20. Нормальность раствора устанавливают по 0,02 н. раствору трилона Б. [c.53] Буферный раствор. Растворяют 20 г хлорида аммония в 500 мл дистиллированной воды, добавляют 100 мл 25%-ного раствора аммиака и объем раствора доводят до 1000 мл дистиллированной водой. [c.53] Кислотный хромтемносиний—индикатор. Растворяют 0,2 г реактива в 10 мл буферного раствора и доводят объем до 100 мл этиловым спиртом. [c.53] В коническую колбу емкостью 150 мл отбирают такое количество анализируемой воды, чтобы в ней содержалось 2—5 мг сульфатов. Пробу разбавляют дистиллированной водой или упаривают до объема 25 мл, добавляют к ней 3—4 капли концентрированной соляной кислоты и кипятят 3—4 мин. для удаления углекислого газа. К горячему раствору добавляют 0,02 н. раствор хлорида бария, избыток которого должен на 50—100% превышать содержание 504 в пробе Раствор нагревают снова до кипения и дают постоять 10 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры и, не отфильтровывая осадка ВаБО , добавляют 5 мл 0,02 н. раствора Mg l2, 5 мл буферного раствора, 10 капель индикатора и титруют 0,02 н. раствором трилона Б до перехода винно-красной окраски раствора в голубую. В качестве эталона служит такой же раствор, содержащий избыток трилона Б. [c.54] В третьей пробе определяют расход трилона Б на титрование солей жесткости, содержащихся в воде. Для этого в коническую колбу отбирают то же количество анализируемой воды, которое взято для определения сульфатов, добавляют дистиллированной воды до объема пробы 50 мл, 5 мл буферного раствора, 10 капель индикатора и титруют жидкость раствором трилона Б до перехода окраски из винно-красной в голубую. [c.54] Примечание. При содержании сульфатов в воде более 500 мг л следует пользоваться 0,1 н. растворами трилона Б, ВаС12 и Mg l2 В этом случае отбирают на анализ такое количество воды, чтобы в ней содержалось 10— 30 мг сульфатов, и в дальнейшем осаждают сульфаты так же, как описано выше. Осадок Ва304 отфильтровывают через сухой фильтр, промывают фильтр 3—4 раза горячей водой и присоединяют промывные воды к фильтрату. К раствору добавляют 10 мл 0,1 н. раствора М С1г и титруют 0,1 я. раствором трилона Б. [c.55] Вернуться к основной статье